Veronica Pizarro Otero

Veronica Pizarro Otero

Cádiz, Espagne


Teamer de 8 Groupes

Chaque mois il/elle apporte 8 € à 8 Groupes

Depuis le 14-08-2015 il/elle a donné 803 €

Groupes auxquels il/elle participe

8

124 053 € récoltés

625 Teamers

Teamer depuis :  14/08/2015

Si Alba lutte, je lutte

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.


21 932 € récoltés

251 Teamers

Teamer depuis :  22/03/2016

1€ par mois pour la recherche sur le syndrome de Dravet : rejoignez-nous !

Achetez-nous un café par mois et aidez-nous à poursuivre nos efforts de recherche sur le syndrome de Dravet, une maladie rare, grave et chronique qui frappe nos guerriers et leurs familles.


148 979 € récoltés

1 665 Teamers

Teamer depuis :  22/03/2016

Welfare flats - Josep Carreras Leukaemia Foundation

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.


90 716 € récoltés

1 083 Teamers

Teamer depuis :  27/06/2016

Albaayuda

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !


34 240 € récoltés

295 Teamers

Teamer depuis :  28/07/2017

Fondation Andrés Marcio contre la laminopathie

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.


24 196 € récoltés

424 Teamers

Teamer depuis :  04/10/2017

Ainara

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?


9 937 € récoltés

94 Teamers

Teamer depuis :  14/10/2017

El camino de Rubén

Bonjour, je m'appelle Rubén, je suis atteint de leucomalacie périventriculaire à la naissance, qui me provoque plusieurs pathologies : paralysie cérébrale, paraplégie spastique, perte auditive bilatérale et un trouble du spectre autistique. Ce groupe permet à mes parents de payer mes thérapies. J'ai ma propre page Facebook pour informer de mes traitements, mes progrès et les événements que nous organisons: www.facebook.com/elcaminoderuben. Merci du fond du cœur.


88 559 € récoltés

633 Teamers

Teamer depuis :  05/12/2017

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤