Verónica de Nicolas

Hola me llamo ainara y tengo 7 anos .tengo una enfermeda neurodegenerativa leucoencefalopatia de la sustancia blanca evanescente sindrome cach solo hay 6 casos en espana y 148 en el mundo dejare de andar de ver d oir ..... necesitamos ayuda.. gracias

AFALynch, Asociación de familias afectadas con el Síndrome de Lynch, es una asociación voluntaria y sin ánimo de lucro, que tiene como principal objetivo proporcionar información y concienciación sobre esta condición genética que aumenta la probabilidad de padecer cáncer de colon y útero, entre otros. Esta condición genética suele afectar a varios miembros de una misma familia, que una vez diagnosticados se les ofrecerá la posibilidad de realizarse controles preventivos.

Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!