Verónica de Nicolas

Hola, me llamo Ainara y tengo 7 años. Tengo una enfermedad neurodegenerativa leucoencefalopatia de la sustancia blanca evanescente que se llama Sindrome cach. Sólo hay 6 casos en España y 148 en el mundo. Dejaré de andar, de ver, de oir... necesitamos ayuda.. gracias!

AFALynch, Asociación de familias afectadas con el Síndrome de Lynch, es una asociación voluntaria y sin ánimo de lucro, que tiene como principal objetivo proporcionar información y concienciación sobre esta condición genética que aumenta la probabilidad de padecer cáncer de colon y útero, entre otros. Esta condición genética suele afectar a varios miembros de una misma familia, que una vez diagnosticados se les ofrecerá la posibilidad de realizarse controles preventivos.

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona es un centro especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España y el 2º de Europa. Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas, como vosotros, que euro a euro habéis ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes, a quienes queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. El camino aún es largo, pero nuestros oncólogos e investigadores siguen luchando para que, algún día, podamos curar al 100% de nuestros valientes. ¿Te unes?