Verónica de Nicolas

Hola me llamo ainara y tengo 7 anos .tengo una enfermeda neurodegenerativa leucoencefalopatia de la sustancia blanca evanescente sindrome cach solo hay 6 casos en espana y 148 en el mundo dejare de andar de ver d oir ..... necesitamos ayuda.. gracias

AFALynch, Asociación de familias afectadas con el Síndrome de Lynch, es una asociación voluntaria y sin ánimo de lucro, que tiene como principal objetivo proporcionar información y concienciación sobre esta condición genética que aumenta la probabilidad de padecer cáncer de colon y útero, entre otros. Esta condición genética suele afectar a varios miembros de una misma familia, que una vez diagnosticados se les ofrecerá la posibilidad de realizarse controles preventivos.

Wir haben eine große Herausforderung: ein spezielles Zentrum zur Behandlung von Krebs im Kindesalter zu schaffen. Unser Ziel ist es, die Heilungschancen zu erhöhen und eine ganzheitliche und persönliche Betreuung zu bieten, die niemanden aus finanziellen Gründen ausschließt. Das Zentrum wird jedes Jahr 400 neue Kinder aufnehmen und soll u.a. über 40 Zimmer 8 TPH-Kameras und 20 externe Konsultationen anbieten. Wir hoffen, dass es im 2019 Realität wird - wir brauchen die Hilfe aller.