Susana Guillen gazapo

Soy Alexandra, tengo 7 años y soy única entre 20 millones. En el mundo somos sólo 142 niños que padecemos Síndrome de Progeria de Hutchinson Gilford; una enfermedad genética ultra-rara que produce un envejecimiento prematuro con una esperanza media de vida de 14 años y que en la actualidad no tiene cura. Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, pedimos vuestra colaboración para mejorar la calidad de vida de estos niños y financiar la investigación de su cura.

Som una associació de voluntaris sense ànim de lucre, la nostre finalitat es emparar i protegir els animals i les colònies controlades dels gats d'Olesa. Apliquem el mètode CER, proporcionem aliment sec, aigua, vetllem per la seva salut, ens encarreguem de la neteja de les àrees on es troben els gats, colònies felines visibles, boniques i cuidades que fan que siguin mes respectades i consciencien al ciutadà de la presència i cura del gat urbà.

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES