Nearly about 40 people in Spain and 2,000 people in the world who suffer from Central Congenital Hippoventilation Syndrome, known as Ondine Syndrome, a rare disease causing to "forget" from breathing when sleeping or 24 hours a day, so they need a ventilator to maintain their life. Only since 2003 is diagnosed the mutation in the PHOX2B gen that regulates autonomic activities, SNA causing the Syndrome. The investigation is VITAL for a correct diagnosis (still unknown disease) and on time.
Study to be made among patients of different ages who will be subjected, under medical and therapeutic control, to previously selected exercise sessions, to verify whether physical activity compromises the gas exchange when breathing and in what way it affects patient's general conditions to conveniently adapt the mechanical ventilation they need to breathe during their sleeping periods.
Veröffentlicht am
06/02/2025
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Hola Teamer, ¿tenías información de proyectos cómo este?. Este año se abre una nueva edición y pronto necesitaremos tu ayuda para que nos votes por las redes sociales!!
Desde su creación, ‘La voz del paciente’ ha permitido que 300 proyectos se hagan realidad y que la inversión acumulada supere los 1,6 millones de euros, con un impacto directo en miles de familias.
La Asociación Síndrome de Ondine fue el segundo proyecto más votado en la edición anterior, un reconocimiento que visibilizó una enfermedad rara que afecta a poco más de cuarenta pacientes en España.
El síndrome, de origen genético, provoca una alteración del sistema nervioso autónomo que impide respirar correctamente durante el sueño y, en algunos casos, también durante el día.
Gracias al apoyo recibido, la asociación ha impulsado el proyecto ‘Respirar para soñar’, sobre investigación genética de la mutación que causa el Síndrome de Ondine, en colaboración con el CSIC.
La realidad diaria de estos pacientes implica soporte ventilatorio continuo, cuidados especializados y una vigilancia constante.
Con este proyecto, la compañía refuerza un modelo de colaboración que combina financiación, visibilidad y continuidad en el cuidado. En concreto, para asociaciones como la del Síndrome de Ondine, el respaldo de Cinfa supone un modelo decisivo. «Es un privilegio y una ayuda real para seguir investigando y apoyando a las familias», concluye Ana Uriol.
Encuentra aquí el artículo entero...https://theofficer.es/cinfa-lanza-nueva-edicion-voz-paciente-duplica-ayudas/
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Publicitarios Implicados a través de Publicatessen (Segovia) hizo una presentación el pasado 19 de marzo para dar a conocer el Síndrome de Ondine y después lanzaron un taller participativo con un briefing real de la enfermedad, la cual necesita más visibilidad, más apoyo y más investigación.
Queremos agradecer su colaboración y su creencia de que la creatividad también puede ponerse al servicio de causas reales.
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Desde la Asociación queremos agradeceros vuestro apoyo y ayuda durante este tiempo y desearos unas Felices Navidades.
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Datum der Veröffentlichung
25/01/2025
Art der Gruppe
Andere
Feld
Behinderung
Forschung
Hilfe für Kranke
Land
Spanien
Region
Málaga
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https://www.teaming.net/sindromeondine-norespirarcuandoduermes
