Selene Ramos González

Selene Ramos González

Madrid,  Espanha


Teamer de 5 Grupos

Contribui mensalmente: 5 € para 5 Grupos/projetos sociais

Desde 12-11-2020 contribuiu 219 €

Grupos de que participa

5

27 114 € Arrecadados

338 Teamers

Teamer desde:  12/11/2020

Las huellas de Thor

Las Huellas de Thor es una asociación inscrita en el Registro nacional de asociaciones. Principalmente rescatamos, cuidamos y damos en adopción los animales "invisibles", es decir, los que nadie quiere, viejos, paralíticos, sordos, ciegos, cojos, enfermos... Los cuales son rechazados en muchas asociaciones por no ser adoptables. Tenemos un proyecto santuario donde puedan venir a descansar todos esos animales que no tienen hogar y su tiempo se acaba. www.lashuellasdethor.org


48 331 € Arrecadados

626 Teamers

Teamer desde:  10/06/2022

Pppeludos Toledo

Grupo de personas que ayudan a los mal catalogados ppp sin olvidarse del resto de razas


194 559 € Arrecadados

1 559 Teamers

Teamer desde:  03/11/2022

Welfare flats - Josep Carreras Leukaemia Foundation

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.


106 689 € Arrecadados

985 Teamers

Teamer desde:  21/08/2024

Crédito y Caución com Bancos de Alimentos

This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros.


2 226 € Arrecadados

246 Teamers

Teamer desde:  25/03/2026

Proyecto Únicas- Sant Joan de Déu (Rare Disease)

En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.