Selene Ramos González

Selene Ramos González

Madrid,  Spain


Teamer in 5 Groups

Contributes every month: €5 to 5 Groups

Since 12-11-2020 has contributed €199

Groups supported

5

€25,788 Raised

344 Teamers

Teamer since:  12/11/2020

Las huellas de Thor

Las Huellas de Thor es una asociación inscrita en el Registro nacional de asociaciones. Principalmente rescatamos, cuidamos y damos en adopción los animales "invisibles", es decir, los que nadie quiere, viejos, paralíticos, sordos, ciegos, cojos, enfermos... Los cuales son rechazados en muchas asociaciones por no ser adoptables. Tenemos un proyecto santuario donde puedan venir a descansar todos esos animales que no tienen hogar y su tiempo se acaba. www.lashuellasdethor.org


€45,904 Raised

621 Teamers

Teamer since:  10/06/2022

Pppeludos Toledo

Grupo de personas que ayudan a los mal catalogados ppp sin olvidarse del resto de razas


€188,394 Raised

1,570 Teamers

Teamer since:  03/11/2022

Welfare flats - Josep Carreras Leukaemia Foundation

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.


€102,794 Raised

993 Teamers

Teamer since:  21/08/2024

Crédito y Caución with the Food Banks

This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros.


€1,353 Raised

201 Teamers

Teamer since:  25/03/2026

Proyecto Únicas- Sant Joan de Déu (Rare Disease)

En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.