Selene Ramos González

Selene Ramos González

Madrid,  Espagne


Teamer de 5 Groupes

Chaque mois il/elle apporte 5 € à 5 Groupes

Depuis le 12-11-2020 il/elle a donné 199 €

Groupes auxquels il/elle participe

5

25 788 € récoltés

344 Teamers

Teamer depuis :  12/11/2020

Las huellas de Thor

Las Huellas de Thor es una asociación inscrita en el Registro nacional de asociaciones. Principalmente rescatamos, cuidamos y damos en adopción los animales "invisibles", es decir, los que nadie quiere, viejos, paralíticos, sordos, ciegos, cojos, enfermos... Los cuales son rechazados en muchas asociaciones por no ser adoptables. Tenemos un proyecto santuario donde puedan venir a descansar todos esos animales que no tienen hogar y su tiempo se acaba. www.lashuellasdethor.org


45 904 € récoltés

621 Teamers

Teamer depuis :  10/06/2022

Pppeludos Toledo

Grupo de personas que ayudan a los mal catalogados ppp sin olvidarse del resto de razas


188 394 € récoltés

1 570 Teamers

Teamer depuis :  03/11/2022

Welfare flats - Josep Carreras Leukaemia Foundation

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.


102 794 € récoltés

993 Teamers

Teamer depuis :  21/08/2024

Crédito y Caución avec les Banques Alimentaires

This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros.


1 353 € récoltés

201 Teamers

Teamer depuis :  25/03/2026

Proyecto Únicas- Sant Joan de Déu (Rare Disease)

En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.