Sara Blanco

Fathers and mothers from all over Spain, aware of the seriousness of our children, we decided to fight to give them a better and hopeful future. That is why we have joined together in order to raise funds through the Duchenne Parent Project for research. Currently we have launched 22 research projects in our country aimed at finding a cure or improvement for this disease. Help us to follow, JOIN OUR CHALLENGE! desafioduchenne.org

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Marta és la primera nena diagnosticada a Espanya amb Síndrome de Opitz C (www.asopitzc.org). És una greu i desconeguda malaltia que provoca que la Marta sigui totalment dependent. Promovem la investigació que porta a terme un equip de la Universitat de Barcelona. Per poder seguir amb el projecte és imprescindible poder seguir aportant fons. Ja s'està aconseguint el primer objectiu, localitzar les mutacions genètiques. Ara, cal seguir per trobar teràpies que ajudin a aquests nens.

BRAH is a grassroots initiative offering solidarity to people in search of refuge,without limits, exceptions or excuses. The money we raise will be used to provide to whom is seekeng refuge in Spain.

Con esta aportación ayudas a que podamos equipar los nuevos centros UAPO que se vayan abriendo. En UAPO, los pacientes con cáncer pueden recibir tratamiento complementario e integral entre médico, fisioterapeuta, psicóloga, nutricionista y preparador físico de forma individualizada. ¡Vuestra ayuda es imprescindible! ¡Gracias! www.fundacionuapo.org Whatsapp Nieves: 744476047