Rosi Santiago García muñoz

La sonrisa de Daniela es una asociación sin ánimo de lucro creada para recaudar fondos para la investigación de histiocitosis células de langerhans, gestionada por el Vall d'Hebron de Barcelona. Un tipo de cáncer poco común. Es necesario 50.000euros al año para poder investigar. Todo suma, todo cuenta!! Nos ayudas? Pasa por nuestro instagram y conoce a Daniela, su sonrisa te enamorará @lasonrisadedaniela2019

Abril es una niña de 7 años diagnosticada de SPG52, con solo 50 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 7 ya casi no puede desplazarse.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.

¿Sabías que 6 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? Desde la Fundación Josep Carreras llevamos más de 30 años trabajando para que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, para encontrar donantes 100 % compatibles para todos, y para que los pacientes desplazados se sientan como en casa. Con tu ayuda, somos imparables.

Cada año más de 5.000 mujeres en España son diagnosticadas de cáncer de mama triple negativo, conocido por ser el tipo más agresivo. Las donaciones son destinadas a VHIO - Vall d'Hebron, que estudia nuevos tratamientos para este tipo de tumor que se caracteriza por la rapidez en la que se desarrolla y por afectar a mujeres jóvenes. Muchas de ellas son menores de 40 años y apoyar la investigación les ofrece la oportunidad de recibir tratamientos más eficaces y menos agresivos.

Alex fué diagnosticado con 4 meses de Histiocitosis de células de Langerhans, un cancer raro que afecta a 1 de cada 200.000 personas. Es una activación anormal de unos glóbulos blancos especificos "celulas histiocitarias" que se manifiestan mediante tumores y anomalias funcionales en cualquier órgano o hueso del cuerpo. Se necesitan recaudar fondos para seguir investigando y que algún día no muy lejano ningún niño más tenga que pasar por esto. Síguenos en Instagram: @super_alex_21