Rosi Santiago García muñoz

La sonrisa de Daniela es una asociación sin ánimo de lucro creada para recaudar fondos para la investigación de histiocitosis células de langerhans, gestionada por el vall de bron de barcelona. Un tipo de cancer poco común y es necesario 50.000euros al año para poder investigar. Todo suma todo cuenta!! Nos ayudas? Pasa por nuestro instagram y conoce a Daniela, su sonrisa te enamorará @lasonrisadedaniela2019

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Die Juegaterapia-Stiftung, wurde mit dem Ziel gegründet, das Leben von Kindern in Krankenhäusern erträglicher zu machen. Wir sammeln gebrauchte Konsolen und Videospiele und verteilen sie in Kinderonkologien in Krankenhäusern in ganz Spanien. Juegaterapia führt in Spanien auch ein Pionierprojekt durch: stillgelegte Dächer von Krankenhäusern werden begehbar gemacht und in Gärten verwandelt, damit alle kranken Kinder im Freien in einer grünen und fröhlichen Umgebung spielen können.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

El cáncer de mama triple negativo es conocido por ser el cáncer de mama más agresivo y del que todavía necesitamos mucha investigación. Se caracteriza por la rapidez en la que se desarolla y porque tiende a afectar a las mujeres más jóvenes, a las cuales no se les realizan revisiones y eso dificulta su detección temprana. En España, según los datos compartidos por entidades, cada año más de 5.000 mujeres son diagnosticadas con cáncer de mama triple negativo. Muchas de ellas menores de 40 años.

Alex fué diagnosticado con 4 meses de Histiocitosis de células de Langerhans, un cancer raro que afecta a 1 de cada 200.000 personas. Es una activación anormal de unos glóbulos blancos especificos "celulas histiocitarias" que se manifiestan mediante tumores y anomalias funcionales en cualquier órgano o hueso del cuerpo. Se necesitan recaudar fondos para seguir investigando y que algún día no muy lejano ningún niño más tenga que pasar por esto. Donación a: Hospital Vall d'Hebron de Barcelona.