Roser Masmano Díaz

BigAtos is a non-profit Association that was founded to help the most unprotected beings, without distinction of species or race. We are currently promoting the implementation of TNR method (trap, neuter and return), to manage community cat colonies, in the village of Altea. You can follow us at: http://www.facebook.com/BigAtosAltea/

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!

Wir haben eine große Herausforderung: ein spezielles Zentrum zur Behandlung von Krebs im Kindesalter zu schaffen. Unser Ziel ist es, die Heilungschancen zu erhöhen und eine ganzheitliche und persönliche Betreuung zu bieten, die niemanden aus finanziellen Gründen ausschließt. Das Zentrum wird jedes Jahr 400 neue Kinder aufnehmen und soll u.a. über 40 Zimmer 8 TPH-Kameras und 20 externe Konsultationen anbieten. Wir hoffen, dass es im 2019 Realität wird - wir brauchen die Hilfe aller.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Violeta sufrió meningitis bacteriana con 7 meses y la causo daños cerebrales. Actualmente necesita tratamientos diarios de rehabilitación para conseguir recuperar lo más posible y que su cuerpo no sufra deformidades. Violeta tiene un daño cerebral severo, epilepsia muy difícil de controlar, pubertad precoz, tiene una válvula de derivación ventricular y un botón gástrico por donde se alimenta. Era una niña totalmente normal sin ninguna patología a la que la mala suerte la tocó demasiado pronto.

Aitana nació sana pero una noche su vida cambió. Nuestro mundo dio un giro de 360° y nunca volvería a ser el mismo. Una sepsis meningocócica casi se lleva su vida, consiguió sobrevivir pero con secuelas irreversibles. Una amputación de una pierna y daños internos en la otra .Estamos centrados en su recuperación, en intentar que su vida sea lo más parecida a la que tenía antes.La pierna con daños internos está empezando a responder, poco pero firme.Os necesitamos!! Síguenos @ununicorniobrillante

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.

Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace tres años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?