Rocío Menéndez Muñiz

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Mi chiamo Xana, ho 14 anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo.

La Asociación Nora nace en el año 1992 con una misión estratégica clara: mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral, discapacidad psíquica y síndromes afines. Ser atendidos en todas sus necesidades mediante la satisfacción de servicios adecuados, así como mediante la propuesta de cambios y acciones que fomenten su autonomía e igualdad de oportunidades, y siempre manteniendo como referente el principio de NORMALIZACIÓN.

My name is Mario and I am 5 years old, along with my twin brother, I was born at 26 weeks and I have Infantile Cerebral Palsy. I have had to travel a bumpy road but I face it with my best smile and with all my energy. I have made a lot of progress thanks to my therapies and technical aids and I want to continue fighting to reach 100% of my possibilities. Will you accompany me If you want to know me more, you can follow me on Instagram @marietequierecorrer I'll wait for you :)

Junior tiene seis años y una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene leucoencefalopatía, microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual. Junior acude a una guardería para niños con parálisis cerebral, y además hace otras terapias como natación y equinoterapia. Si quieres ayudar a Junior únete a este grupo. El dinero recaudado irá a sus terapias, cursos y material de ortopedia.

Leo es un niño de 7 años que tiene parálisis cerebral por tetraparesia espasticodistonica. Fue un prematuro extremo y eso ha traído sus secuelas. Pero es el luchador con la sonrisa más bonita que hay

We are health clowns in Asturias. For years we have been filling corridors and rooms with color, play and joy in the paediatrics wards of the HUCA. We visit the Cruz Roja Gijón weekly, animating corridors and staff and intervening in the rehabilitation and palliative care plants for adults. On the other hand, every week we visit the Naranco residential establishment for the elderly and we have implemented a show of sensory stimulation through clowning for special education centers in Asturias.

En Fundación Caná nos ocupamos de personas con discapacidad intelectual y sus familias, favoreciendo su desarrollo e integración social con formación, terapia y ocio. En nuestro centro de Pozuelo atendemos a más de 200 personas (50 asisten diariamente). Organizamos talleres entre semana y planes de ocio los fines de semana y en verano. Con 1.000 € mes podemos atender diariamente a un chic@ con parálisis cerebral, con 600 € le llevamos a un camp. de verano y con 30 € le damos una sesión de fisio.

Esmeralda es una niña que tiene una enfermedad rara neurológica que le provoca una polineuropatía desmielinizante  que le afecta al todo el sistema neurológico, constantes crisis epilépticas, problemas de visión, audición, escoliosis, TDAH, problemas de huesos, entre otros. Necesita muchas terapias, y estas son muy caras, las necesita para poder tener un mejor vida. Podéis pasar a conocerla en nuestro instagram de pequeesme

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.