Rocío Menéndez Muñiz

Somos una asociación formada por padres cuyos hijos forman parte de la unidad de Paliativos Pediátricos y Crónicos Complejos del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA). La asociación nace de la necesidad de cubrir terapias de nuestros hijos fuera del ámbito hospitalario dada la delicada situación en la que muchas veces se encuentran y priorizando el hogar como el lugar más seguro para ellos.

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

La Asociación Nora nace en el año 1992 con una misión estratégica clara: mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral, discapacidad psíquica y síndromes afines. Ser atendidos en todas sus necesidades mediante la satisfacción de servicios adecuados, así como mediante la propuesta de cambios y acciones que fomenten su autonomía e igualdad de oportunidades, y siempre manteniendo como referente el principio de NORMALIZACIÓN.

My name is Mario and I am 5 years old, along with my twin brother, I was born at 26 weeks and I have Infantile Cerebral Palsy. I have had to travel a bumpy road but I face it with my best smile and with all my energy. I have made a lot of progress thanks to my therapies and technical aids and I want to continue fighting to reach 100% of my possibilities. Will you accompany me If you want to know me more, you can follow me on Instagram @marietequierecorrer I'll wait for you :)

Junior tiene una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual... Junior acude a un colegio de educación especial y además necesita terapias para seguir evolucionando. Actualmente existe una cura a este síndrome basada en terapia génica y los primeros ensayos clínicos llegarán muy pronto. Por eso queremos recaudar dinero y conseguir una cura para Junior. ¿Nos ayudas?

Leo es un niño de 10 años que tiene parálisis cerebral por tetraparesia espasticodistonica. Fue un prematuro extremo y eso ha traído sus secuelas. Pero es el luchador con la sonrisa más bonita que hay

We are health clowns in Asturias. For years we have been filling corridors and rooms with color, play and joy in the paediatrics wards of the HUCA. We visit the Cruz Roja Gijón weekly, animating corridors and staff and intervening in the rehabilitation and palliative care plants for adults. On the other hand, every week we visit the Naranco residential establishment for the elderly and we have implemented a show of sensory stimulation through clowning for special education centers in Asturias.

En Fundación Caná nos ocupamos de personas con discapacidad intelectual y sus familias, favoreciendo su desarrollo e integración social con formación, terapia y ocio. En nuestro centro de Pozuelo atendemos a más de 200 personas (50 asisten diariamente). Organizamos talleres entre semana y planes de ocio los fines de semana y en verano. Con 1.000 € mes podemos atender diariamente a un chic@ con parálisis cerebral, con 600 € le llevamos a un camp. de verano y con 30 € le damos una sesión de fisio.

Esmeralda es una niña que tiene una enfermedad rara neurológica que le provoca una polineuropatía desmielinizante  que le afecta al todo el sistema neurológico, constantes crisis epilépticas, problemas de visión, audición, escoliosis, TDAH, problemas de huesos, entre otros. Necesita muchas terapias, y estas son muy caras, las necesita para poder tener un mejor vida. Podéis pasar a conocerla en nuestro instagram de pequeesme

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.