rociomanzano

rocio manzano

Sevilla, España


Teamer de 20 Grupos

Grupos en los que participa

20

23.900€ Recaudados

390 Teamers

Teamer desde:  01/02/2014

Ayuda a Guillermo Ortolá !!!

Soy Guillermo Ortolá Martínez, un peque alicantino de 5 añitos, al que con 3 meses le diagnosticaron una lesión cerebral severa. La sanidad pública no cubre mis necesidades y mis papás están luchando con todas sus fuerzas para darme una vida mejor, pero no pueden hacerlo solos. Mi única esperanza es TU solidaridad. Si os apetece conocerme mejor os invito a pasar por www.ayudaguillermo.es o www.facebook.com/ayudaguilleortola Gracias de todo corazón


62.330€ Recaudados

1.942 Teamers

Teamer desde:  07/10/2015

Teaming 4 Teaming

En Teaming trabajamos cada día para que más de 7.000 causas sociales puedan hacer sus sueños posible. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 6 millones de euros para ellas. Todo lo recaudado en este Grupo se destina a la Fundación Teaming para seguir haciendo lo que hacemos. Gracias, en parte, a los Teamers de este Grupo, Teaming es 100% gratuito y sin comisiones. Y nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a él. ¡Ayúdanos a ayudar!


8.876€ Recaudados

210 Teamers

Teamer desde:  07/10/2015

Ayuda urgente para José María y Raquel

José María Martínez (39 años) y Raquel (32) tienen cinco niños de 14 años a 3 años (en foto falta el mayor). Jose Mª sufre cojera con 34% de discapacidad. Vendía cupones para la ONCE pero perdió el trabajo en 2010. Vivían en una caravana y les engañó un agente inmobiliario (¡el Santander dio un crédito a una familia que vivía en una caravana!). El piso es una ruina. Desde sept. 2012 no cobran nada. Su casa ha sido subastada pero por ahora siguen en el piso


37.749€ Recaudados

1.352 Teamers

Teamer desde:  07/10/2015

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


13.824€ Recaudados

252 Teamers

Teamer desde:  07/10/2015

Daniela quiere, Daniela puede.

Daniela tiene 4 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida.Gracias por vuestra solidaridad.


29.850€ Recaudados

891 Teamers

Teamer desde:  07/10/2015

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


10.919€ Recaudados

251 Teamers

Teamer desde:  07/10/2015

La canción de Marina

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.


2.056€ Recaudados

58 Teamers

Teamer desde:  07/10/2015

Ayuda para Alicia niña con Parálisis Cerebral

Alicia es una niña de 3 años con Parálisis Cerebral Infantil. Las terapias que necesita Alicia no las cubre la seguridad social, por lo que tenemos que sufragar los gastos de fisioterapia, acuaterapia, logopeda... que suponen unos 545€ al mes. Necesitamos tu ayuda. ¿Quieres unirte al grupo? Podéis conocer a Alicia en su blog www.ayudaparaalicia.es y ver sus avances en "Ayuda para Alicia" en Facebook. ¡Gracias!


270€ Recaudados

10 Teamers

Teamer desde:  07/10/2015

AMIGOS DE ADAM

Hola soy Adam y tengo 6 años.Por una grave enfermedad oncológica me quedé ciego cuando tenía dos años.Debido al tratamiento tengo una afección crónica renal que me causa hipertensión y necesito una medicación muy especial.Vivo con mi padre en Sevilla.Mi madre y mis cinco hermanos viven en Tetuán,pero ninguno de los dos tienen recursos.Gracias a muchas personas puedo comer a diario en el comedor y me dan ropa y juguetes,pero mi papá no trabaja y nada no da para mucho.


5.571€ Recaudados

133 Teamers

Teamer desde:  07/10/2015

Por la sonrisa de Aarón

Soy Aarón y tengo 5 años.Fui un gran prematuro y pesé 610gr. al nacer.Tras más de año y medio d hospital y muchos problemas volví a casa cn traqueotomía para respirar y botón gástrico para comer.Hace poco x fin me quitaron ambas cosas.Gracias a mis teamers he podido estar en una guarderia especial y luego incorporarme al cole. Tengo retraso global en el desarrollo y aunque avanzo soy como un niño más pequeño.Colaboras con mis terapias?Sígueme en facebook "Aaron nuestro pequeño gran luchador".


4.360€ Recaudados

162 Teamers

Teamer desde:  07/10/2015

Caminando con Aitana

Hola. Me llamo Aitana y tengo una enfermedad rara llamada "Síndrome de Angelman". Sus síntomas se caracterizan por un retraso mental severo, retraso motor, ausencia de habla, temblores de la extremidades, falta de equilibrio, epilepsia.... Necesito de tu ayuda ya que las terapias que preciso son muy costosas y me gustaría poder correr, saltar, jugar y todas las cosas que hacemos cuando somos niños. Gracias a tu apoyo, podrás hacer que mi día a día sea algo más fácil. Te mando un gran beso


7.076€ Recaudados

101 Teamers

Teamer desde:  07/10/2015

Ayudaparacelia

Grupo de ayuda urgente a Celia, bebe de 9 meses que nació con una cardiopatía congénita muy compleja, al mes volvió a ser operada de Ross Konno, ahora necesita otras operaciones y una de ellas, la reconstrucción de la válvula tricúspide, donde la realizan con mayor nivel de garantías es en Boston (Solo un cirujano del hospital de Boston realiza esta operación en bebes tan pequeños). La operación, el ingreso y el traslado son carísimos y familia necesitan ayuda económica para ayudar a Celia


13.502€ Recaudados

510 Teamers

Teamer desde:  07/10/2015

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 4 años y 4 meses, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


16.220€ Recaudados

668 Teamers

Teamer desde:  07/10/2015

xanapuede

Soy Xana, tengo 8 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


6.797€ Recaudados

238 Teamers

Teamer desde:  07/10/2015

La petita Júlia

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152


114€ Recaudados

7 Teamers

Teamer desde:  17/01/2016

Ayudar a Ryu

Ryu es un precioso niño de 3 años, nieto de una amiga, que vive en Nueva York y ha sido operado de un retinoblastoma ocular y le han extirpado su ojito y tres tumores,la operación fue un éxito pero el cáncer se extendió a su nervio óptico que conduce al cerebro. La sanidad como sabéis es privada aqui y su familia esta agotando sus recursos y Ryu necesita terminar su quimioterapia y demás tratamiento .Muchos granitos de ayuda hacen una montaña de apoyo, amor y generosidad para Ryu.GRACIAS


60€ Recaudados

6 Teamers

Teamer desde:  12/10/2016

La esperanza de sergio

Sergio es un niño con monosomia 18p y atonia degenerativa .ademas padece una enfermedad mitocondrial de la cadena respiratoria .la cual tambien es degenerativa El unico arma que tenemos para relentizar el avance es la fisoterapia y por eso necesitamos vuestra ayuda .para mejorar la calidad de vida de mi niño Podréis ver en Facebook la comunidad de Sergio llamada La esperanza de Sergio donde luchamos por que se estudien estas enfermedades y recogemos firmas para ello.


119€ Recaudados

3 Teamers

Teamer desde:  12/10/2016

AYUDA A ALEXANDRINA

María Alexandrina nace un 28 de Noviembre, hace 12 años tras un parto aparentemente normal. Todo se complica cuando con tan solo 2 meses de vida, sufre una trombosis que le produce una parálisis cerebral epiléptica, desde entonces Alexandrina necesita de medicamentos para controlar sus crisis, pañales y una alimentación especial a sus necesidades. Su familia cuenta con muy pocos recursos por eso necesitan de toda la ayuda posible para poder darle una mejor calidad de vida.


898€ Recaudados

64 Teamers

Teamer desde:  12/10/2016

ERES MI HÉROE

Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván (www.eresmiheroe.com). Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 72% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas?


2.830€ Recaudados

155 Teamers

Teamer desde:  12/10/2016

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio, tengo 3 años y una enfermedad rara: "Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada". Tengo una lesión en el cerebelo, un tumor llamado Astrocitoma Pilocítico. No se puede operar y me produce retraso madurativo con sospecha de trastorno del espectro autista. Necesito ayuda para mis terapias. Mis papás ahorran por si han de llevarme a Alemania a darme radioterapia de protones. Sígueme en: www.facebook.com/caminandojuntoaSergio ¡Gracias!