rocio manzano

Sevilla, Spagna


Teamer in 21 Gruppi

Gruppi ai quali partecipo

21

35.382€ Totale raccolto

273 Teamer

Teamer da:  01/02/2014

Ayuda a Guillermo Ortolá !!!

Soy Guillermo Ortolá Martínez, un peque alicantino de 5 añitos, al que con 3 meses le diagnosticaron una lesión cerebral severa. La sanidad pública no cubre mis necesidades y mis papás están luchando con todas sus fuerzas para darme una vida mejor, pero no pueden hacerlo solos. Mi única esperanza es TU solidaridad. Si os apetece conocerme mejor os invito a pasar por www.ayudaguillermo.es o www.facebook.com/ayudaguilleortola Gracias de todo corazón


173.849€ Totale raccolto

4.412 Teamer

Teamer da:  07/10/2015

Teamers 4 Teaming

Aiutiamo più di 8,000 cause sociali a rendere possibili i loro progetti. Da quando è stato lanciato Teaming, abbiamo raccolto per loro più di 9 milioni di euro, a commissioni zero. Abbiamo creato questo Gruppo Teaming in modo da supportare la Fondazione Teaming per aiutare gli altri, attraverso questa piattaforma. È grazie ai Teamers di questo Gruppo che Teaming è totalmente gratuito. Il nostro sogno è quello di renderci autosufficienti, proprio grazie a questo Gruppo.Ti piacerebbe unirti a noi?


15.727€ Totale raccolto

169 Teamer

Teamer da:  07/10/2015

Ayuda urgente para José María y Raquel

José María Martínez (39 anni) e Raquel (32) hanno cinque bambini tra i 14 ei 3 anni (in foto manca il più grande). Jose Mª soffre di zoppia con il 34% di invalidità. Vendeva coupon per ONCE ma perse il lavoro nel 2010. Vivevano in una roulotte e vennero ingannati da un agente immobiliare (Santander concesse un prestito a una famiglia che viveva in una roulotte!). La casa è in rovina. Dal settembre 2012 non guadagnano nulla. La sua casa è stata messa all'asta ma per ora sono ancora lì.


79.503€ Totale raccolto

1.010 Teamer

Teamer da:  07/10/2015

La Forza di Alvaro

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.


20.829€ Totale raccolto

158 Teamer

Teamer da:  07/10/2015

Daniela quiere, Daniela puede.

Daniela tiene 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad.


59.096€ Totale raccolto

783 Teamer

Teamer da:  07/10/2015

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


19.434€ Totale raccolto

227 Teamer

Teamer da:  07/10/2015

La canción de Marina

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.


3.950€ Totale raccolto

52 Teamer

Teamer da:  07/10/2015

Ayuda para Alicia niña con Parálisis Cerebral

Alicia has cerebral palsy, a disorder that affects her mobility. As it grows we are seeing that we need to adapt the house, its environments, continue paying its therapies ... And although mom and dad work, we cannot cover all the expenses, because they are so many. We need help, and this means we find it ideal, because you can surely contribute 1 euro and it suits us well to continue giving what is necessary for our daughter. para adquirir esta trona ortopédica.


560€ Totale raccolto

8 Teamer

Teamer da:  07/10/2015

AMIG@S DE ADAM

Hello,I am Adam and I am 9 years old.For a serious oncological disease I became blind when I was two years old.Due to treatment I have a chronic renal condition that causes me hypertension and I need a very special medication.I live with my father in Seville.My mother and My five brothers live in Tetouan, but none have resources. Thanks to many people I can eat every day in the dining room and they give me clothes and toys, my dad only takes care of me. Thank you for your generosity.


9.345€ Totale raccolto

125 Teamer

Teamer da:  07/10/2015

Camminando con Aitana

Ciao, mi chiamo Aitana e soffro di una malattia rara chiamata "Sindrome di Angelman" . I sintomi che la caratterizzano sono ritardo grave, ritardo motorio, assenza di parola, tremori delle estremità, mancanza di equilibrio, epilessia… Ho bisogno del tuo aiuto perché le terapie sono molto costose ed io vorrei tanto poter correre, saltare, giocare e fare tutte le cose che fanno i bambini. Il tuo supporto potrebbe fare in modo che ogni mio giorno sia sempre più facile. Ti mando un bacio.


9.823€ Totale raccolto

59 Teamer

Teamer da:  07/10/2015

Ayudaparacelia

Grupo de ayuda urgente a Celia, bebe de 9 meses que nació con una cardiopatía congénita muy compleja, al mes volvió a ser operada de Ross Konno, ahora necesita otras operaciones y una de ellas, la reconstrucción de la válvula tricúspide, donde la realizan con mayor nivel de garantías es en Boston (Solo un cirujano del hospital de Boston realiza esta operación en bebes tan pequeños). La operación, el ingreso y el traslado son carísimos y familia necesitan ayuda económica para ayudar a Celia


29.764€ Totale raccolto

403 Teamer

Teamer da:  07/10/2015

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 5 añitos, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


38.425€ Totale raccolto

566 Teamer

Teamer da:  07/10/2015

xanapuede

Soy Xana, tengo 10 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


14.061€ Totale raccolto

200 Teamer

Teamer da:  07/10/2015

La piccola Jùlia

La nostra piccola Jùlia nacque nell'Agosto del 2014. A tre settimane di vita le diagnosticarono una malattia genetica rara chiamata distrofia muscolare congenita per deficit di merosina. Gli amici e la famiglia di Jùlia hanno creato questo gruppo per poter coprire alcune necessità create dalla sua malattia. Potete conoscerci in : www.facebook.com/lapetitajulia . Diamo anche il numero di conto corrente di Jùlia per coloro che vogliono collaborare con altre somme: ES26 2100 3794 0521 0032 6152


240€ Totale raccolto

5 Teamer

Teamer da:  12/10/2016

La esperanza de sergio

Sergio es un niño con monosomia 18p y atonia degenerativa .ademas padece una enfermedad mitocondrial de la cadena respiratoria .la cual tambien es degenerativa El unico arma que tenemos para relentizar el avance es la fisoterapia y por eso necesitamos vuestra ayuda .para mejorar la calidad de vida de mi niño Podréis ver en Facebook la comunidad de Sergio llamada La esperanza de Sergio donde luchamos por que se estudien estas enfermedades y recogemos firmas para ello.


230€ Totale raccolto

3 Teamer

Teamer da:  12/10/2016

AYUDA A ALEXANDRINA

María Alexandrina nace un 28 de Noviembre, hace 12 años tras un parto aparentemente normal. Todo se complica cuando con tan solo 2 meses de vida, sufre una trombosis que le produce una parálisis cerebral epiléptica, desde entonces Alexandrina necesita de medicamentos para controlar sus crisis, pañales y una alimentación especial a sus necesidades. Su familia cuenta con muy pocos recursos por eso necesitan de toda la ayuda posible para poder darle una mejor calidad de vida.


3.709€ Totale raccolto

90 Teamer

Teamer da:  12/10/2016

ERES MI HÉROE

Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván (www.eresmiheroe.com). Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 72% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas?


10.837€ Totale raccolto

246 Teamer

Teamer da:  12/10/2016

Caminando junto a Sergio

I am Sergio, I was born 4 years ago with a rare disease that only I have in Spain: Hipermelanosis Linear and Spirited Nevoid. I have moderate bilateral hearing and autism. I still do not speak. In two weeks I have a brain tumor that has grown to put my life in danger. I need help for my therapies. For only 1 euro a month, you can change my life. Thank you! Follow me: www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


1.065€ Totale raccolto

31 Teamer

Teamer da:  09/05/2018

Asociación Ayudemos a Andrés

Somos la Asociación Ayudemos a Andrés, creada para recaudar fondos para el tratamiento de rehabilitación, material ortopédico e investigación de Andrés de 6 años con una Enfermedad Rara desde los 8 meses. Andrés padece una Leucoencefalopatía por Alteración Mitocondrial. Desmielinización del Sistema Nervioso Central por una Alteración en el Gen NDUFS1 y Déficit en complejo 1 aislado. A día de hoy no hay cura para su enfermedad, pero si mejorar su calidad de vida. Investigación=Esperanza.


153€ Totale raccolto

5 Teamer

Teamer da:  31/03/2020

Mi Pequeño Rey Azul

The objective of this page is to be able to help Alejandro. Alejandro is a boy of 3 years and 8 months, non-verbal TEA, very cheerful, friendly and affectionate. We are struggling to increase the number of sessions he has, since he still does not speak, he needs physiotherapy, he has important problems with food and he needs group therapies. Regrettably, this supposes a very high cost and, to date, we can not cover all your needs economically.


19.812€ Totale raccolto

285 Teamer

Teamer da:  26/04/2020

Tutti con Pol

Sono Pol, sono nato il 25 maggio 2012. Ho una grave lesione cerebrale, causata dalla mancanza di ossigeno durante la mia nascita. Soffro di gravi crisi di epilessia, problemi di mobilità, dolori muscolari e insonnia e grazie a tutti i contributi ho fatto tutti i tipi di trattamenti in Spagna e negli Stati Uniti. Al momento stiamo raccogliendo fondi per nuove terapie e futuri interventi medici che miglioreranno la mia mobilità. Aiutami a realizzare i sogni. Conto su di te!