rocio manzano

Sevilla, Spanien


Teamer in 21 Gruppen

Mitglied in folgenden Gruppen

21

35.112€ Gespendet

274 Teamer

Teamer seit:  01/02/2014

Ayuda a Guillermo Ortolá !!!

Soy Guillermo Ortolá Martínez, un peque alicantino de 5 añitos, al que con 3 meses le diagnosticaron una lesión cerebral severa. La sanidad pública no cubre mis necesidades y mis papás están luchando con todas sus fuerzas para darme una vida mejor, pero no pueden hacerlo solos. Mi única esperanza es TU solidaridad. Si os apetece conocerme mejor os invito a pasar por www.ayudaguillermo.es o www.facebook.com/ayudaguilleortola Gracias de todo corazón


169.593€ Gespendet

4.401 Teamer

Teamer seit:  07/10/2015

Teamers 4 Teaming

Bei Teaming arbeiten wir jeden Tag daran, dass Tausende von sozialen Zwecken ihre Träume wahr werden lassen können. Seit wir Teaming ins Leben gerufen haben, haben wir gemeinsam mehr als 20 Millionen Euro für sie erreicht. Alles, was in dieser Gruppe gesammelt wird, geht an die Teaming Foundation, damit sie weiterführen kann. Zum Teil dank der Teammitglieder dieser Gruppe ist Teaming 100% kostenlos und ohne Provisionen. Und unser Traum ist es, dank dieser Gruppe selbsttragend zu werden. Hilf uns zu helfen!


15.560€ Gespendet

173 Teamer

Teamer seit:  07/10/2015

Ayuda urgente para José María y Raquel

José María Martínez (39 años) y Raquel (32) tienen cinco niños de 14 años a 3 años (en foto falta el mayor). Jose Mª sufre cojera con 34% de discapacidad. Vendía cupones para la ONCE pero perdió el trabajo en 2010. Vivían en una caravana y les engañó un agente inmobiliario (¡el Santander dio un crédito a una familia que vivía en una caravana!). El piso es una ruina. Desde sept. 2012 no cobran nada. Su casa ha sido subastada pero por ahora siguen en el piso


78.517€ Gespendet

1.019 Teamer

Teamer seit:  07/10/2015

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


20.672€ Gespendet

160 Teamer

Teamer seit:  07/10/2015

Daniela quiere, Daniela puede.

Daniela tiene 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad.


58.327€ Gespendet

788 Teamer

Teamer seit:  07/10/2015

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


19.211€ Gespendet

228 Teamer

Teamer seit:  07/10/2015

La canción de Marina

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.


3.900€ Gespendet

52 Teamer

Teamer seit:  07/10/2015

Ayuda para Alicia niña con Parálisis Cerebral

Alicia has cerebral palsy, a disorder that affects her mobility. As it grows we are seeing that we need to adapt the house, its environments, continue paying its therapies ... And although mom and dad work, we cannot cover all the expenses, because they are so many. We need help, and this means we find it ideal, because you can surely contribute 1 euro and it suits us well to continue giving what is necessary for our daughter. para adquirir esta trona ortopédica.


552€ Gespendet

7 Teamer

Teamer seit:  07/10/2015

AMIG@S DE ADAM

Hello,I am Adam and I am 9 years old.For a serious oncological disease I became blind when I was two years old.Due to treatment I have a chronic renal condition that causes me hypertension and I need a very special medication.I live with my father in Seville.My mother and My five brothers live in Tetouan, but none have resources. Thanks to many people I can eat every day in the dining room and they give me clothes and toys, my dad only takes care of me. Thank you for your generosity.


9.224€ Gespendet

127 Teamer

Teamer seit:  07/10/2015

We stand by Aitana

Hi! My name is Aitana and I'm diagnosed with a rare disease called Angelman's Syndrome. Its symptoms are characterized by severe mental retardation, motor retardation, lack of speech, limb tremors, lack of balance, epilepsy.... I need your help because the therapies I need are very expensive and I would like to be able to run, jump, play and all the things the children do normally. Thanks to your support, you can make my day-to-day life a little easier. Thank you so much!


9.764€ Gespendet

59 Teamer

Teamer seit:  07/10/2015

Ayudaparacelia

Grupo de ayuda urgente a Celia, bebe de 9 meses que nació con una cardiopatía congénita muy compleja, al mes volvió a ser operada de Ross Konno, ahora necesita otras operaciones y una de ellas, la reconstrucción de la válvula tricúspide, donde la realizan con mayor nivel de garantías es en Boston (Solo un cirujano del hospital de Boston realiza esta operación en bebes tan pequeños). La operación, el ingreso y el traslado son carísimos y familia necesitan ayuda económica para ayudar a Celia


29.368€ Gespendet

406 Teamer

Teamer seit:  07/10/2015

¡AITOR EL LUCHADOR!...No dejes de sonreir

¡Hola!, soy Aitor y tengo 5 añitos, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.


37.867€ Gespendet

577 Teamer

Teamer seit:  07/10/2015

xanapuede

Soy Xana, tengo 10 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.


13.869€ Gespendet

200 Teamer

Teamer seit:  07/10/2015

La petita Júlia

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152


235€ Gespendet

5 Teamer

Teamer seit:  12/10/2016

La esperanza de sergio

Sergio es un niño con monosomia 18p y atonia degenerativa .ademas padece una enfermedad mitocondrial de la cadena respiratoria .la cual tambien es degenerativa El unico arma que tenemos para relentizar el avance es la fisoterapia y por eso necesitamos vuestra ayuda .para mejorar la calidad de vida de mi niño Podréis ver en Facebook la comunidad de Sergio llamada La esperanza de Sergio donde luchamos por que se estudien estas enfermedades y recogemos firmas para ello.


228€ Gespendet

3 Teamer

Teamer seit:  12/10/2016

AYUDA A ALEXANDRINA

María Alexandrina nace un 28 de Noviembre, hace 12 años tras un parto aparentemente normal. Todo se complica cuando con tan solo 2 meses de vida, sufre una trombosis que le produce una parálisis cerebral epiléptica, desde entonces Alexandrina necesita de medicamentos para controlar sus crisis, pañales y una alimentación especial a sus necesidades. Su familia cuenta con muy pocos recursos por eso necesitan de toda la ayuda posible para poder darle una mejor calidad de vida.


3.620€ Gespendet

89 Teamer

Teamer seit:  12/10/2016

ERES MI HÉROE

Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván (www.eresmiheroe.com). Iván nació con cataratas e hipotonía. Los médicos creen que tiene una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi. Iván tiene 18 dioptrías y un 72% de minusvalía. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de fisioterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. ¡Te necesitamos! ¿Nos ayudas?


10.595€ Gespendet

247 Teamer

Teamer seit:  12/10/2016

Caminando junto a Sergio

I am Sergio, I was born 4 years ago with a rare disease that only I have in Spain: Hipermelanosis Linear and Spirited Nevoid. I have moderate bilateral hearing and autism. I still do not speak. In two weeks I have a brain tumor that has grown to put my life in danger. I need help for my therapies. For only 1 euro a month, you can change my life. Thank you! Follow me: www.facebook.com/caminandojuntoaSergio


1.034€ Gespendet

32 Teamer

Teamer seit:  09/05/2018

Asociación Ayudemos a Andrés

Somos la Asociación Ayudemos a Andrés, creada para recaudar fondos para el tratamiento de rehabilitación, material ortopédico e investigación de Andrés de 6 años con una Enfermedad Rara desde los 8 meses. Andrés padece una Leucoencefalopatía por Alteración Mitocondrial. Desmielinización del Sistema Nervioso Central por una Alteración en el Gen NDUFS1 y Déficit en complejo 1 aislado. A día de hoy no hay cura para su enfermedad, pero si mejorar su calidad de vida. Investigación=Esperanza.


148€ Gespendet

4 Teamer

Teamer seit:  31/03/2020

Mi Pequeño Rey Azul

The objective of this page is to be able to help Alejandro. Alejandro is a boy of 3 years and 8 months, non-verbal TEA, very cheerful, friendly and affectionate. We are struggling to increase the number of sessions he has, since he still does not speak, he needs physiotherapy, he has important problems with food and he needs group therapies. Regrettably, this supposes a very high cost and, to date, we can not cover all your needs economically.


19.534€ Gespendet

284 Teamer

Teamer seit:  26/04/2020

Todos con Pol

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!