Pili Sierra Janeras

Grupo de ayuda a las familias con hijos afectados con Síndrome de Charge,que es una enfermedad rara que presenta sordoceguera, cardiopatías graves, restraso psicomotor, problemas graves de conducta, algunos llevan gastrostomía y traqueostemía. Muchos familiares se ven obligadas a dejar sus trabajos debido a la complejidad de la enfermedad. Para más información visita nuestra web: www.sindromecharge.org

Es calcula (segons l'estudi Deafblind indicators) que actualment existeixen unes 38.000 persones amb sordceguesa a Catalunya. L'Associació Catalana pro Persones amb Sordceguesa (APSOCECAT) treballa per garantir els seus drets i millorar el seu benestar i el de les seves famílies a través d'activitats i programes d'oci, atenció psicosocial i suport en la vida diària. Amb il·lusió fomentem les millors oportunitats per a les persones amb aquesta discapacitat. Ens ajudes?

Nuestros hijos tienen una variante genética llamada 16p11.2. Necesitan terapias para su desarrollo, integración y bienestar, pero muchas dejan de estar cubiertas por el sistema público a partir de los 6 años. Con tu euro mensual, sincronizas con su sonrisa, su futuro y su derecho a crecer con dignidad. ¡Gracias por formar parte de esta red de apoyo!

We are an association where we work on the different griefs and losses that we can experience throughout our lives. Silence and taboo make the process that we have to live at moments of our lives difficult. We carry out awareness-raising actions such as storytelling, training, Death Cafés, self-help groups, recreational activities on the street, we remember world days... Everything that is necessary to normalize the path of grief.