Pilar Ldlf

Iria es una pequeña niña diagnosticada con Síndrome Foxg1. Esta enfermedad rara es una mutación en el gen Foxg1 que afecta al desarrollo del cerebro en su etapa más temprana causando daños irreparables. Iria tiene una lesión cerebral llamada Paquigiria junto con parálisis cerebral discinética y epilepsia. Nuestra pequeña necesita terapias para el avance de su desarrollo, por ello recogemos fondos. Puedes ayudarnos??? Seguimos caminando por Iria! Más información: www.elsenderodeiria.com

Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia.

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.

Cada año, más de tres millones de niños y niñas menores de 5 años mueren por desnutrición o por causas relacionadas con la misma en todo el mundo. Nuestro principal reto es dar tratamiento al mayor número de niños y niñas con desnutrición aguda severa, sobre todo en contextos inestables o de conflicto. Iremos dedicando vuestras aportaciones a los proyectos que más urgencia tengan en cada momento.

Vanessa nace en Rumanía hace 23 años con síndrome de Down. Sus abuelos cuidaban de ella hasta que ambos fallecieron en 2019 y su madre, Marilena, residente en España desde hace más de 20 años, sin arraigo familiar alguno necesita ayuda para sufragar los costes de un centro de día hasta que les sea reconocida una dependencia. En el documento anexo tenéis más información.