Teamer da: 04/02/2021
Iria is a small girl diagnosed with Foxg1 Syndrome. This rare disease is a mutation in the Foxg1 gene that affects brain development in its earliest stage causing irreparable damage. Iria has a brain injury called Pachygyria along with dyskinetic cerebral palsy and epilepsy. Our little girl needs therapies to advance her development, so we collect funds. Can you help us ??? We keep walking! For more information: www.elsenderodeiria.com
Teamer da: 04/02/2021
Me llamo Natalia, tengo 4 años y vivo en Málaga. Nací con una enfermedad rara, somos 400 casos en el mundo. Se llama Síndrome de Emanuel, afecta a muchos de mis órganos.No sé andar, ni hablar, como tampoco comer.Mi mamá también es discapacitada y me cuidan mis abuelos que no pueden asumir las terapias que necesito. El dinero recaudado irá destinado a pagar; fisio, logopedia, terapia miofuncional(aprender a comer) ocupacional. Si quieres conocerme: facebook;dibujando sonrisas para natalia.
Teamer da: 15/02/2021
Juegaterapia è una Fondazione formata con un unico obiettivo: rendere la vita più facile ai bambini negli ospedali. Raccogliamo tutti i tipi di console e videogiochi usati e li distribuiamo nelle aree di oncologia infantile negli ospedali spagnoli. Juegaterapia svolge un'iniziativa pionieristica in Spagna che recupera i tetti degli ospedali dismessi e li trasforma in giardini, in modo che tutti i bambini ammessi possano giocare all'aperto in un ambiente verde e giocoso.
Teamer da: 31/03/2021
Ogni anno, più di tre milioni di bambini sotto i cinque anni muoiono per malnutrizione o per cause a essa correlate in tutto il mondo. La nostra sfida principale è quella di curare il maggior numero possibile di bambini affetti da malnutrizione acuta grave, soprattutto in contesti instabili o colpiti da conflitti. Dedicheremo i vostri contributi ai progetti più urgenti.
Teamer da: 23/09/2023
Vanessa nace en Rumanía hace 23 años con síndrome de Down. Sus abuelos cuidaban de ella hasta que ambos fallecieron en 2019 y su madre, Marilena, residente en España desde hace más de 20 años, sin arraigo familiar alguno necesita ayuda para sufragar los costes de un centro de día hasta que les sea reconocida una dependencia. En el documento anexo tenéis más información.