Philippe Brunot Lyonnet

Sur Teaming, plus de 400 000 personnes changent des vies avec 1 € par mois. Depuis plus de 10 ans, nous aidons toutes sortes de causes sociales à obtenir une aide financière totalement gratuite et constante. Ensemble, nous avons récolté plus de 60 millions d'euros et, tant que les causes sociales auront besoin de nous, nous continuerons à les soutenir. Avec ce Groupe de la Fondation Teaming, nous rendons cela possible. Veux-tu nous aider ?

Nous soutenons les sans-abris des rues de Barcelone avec des soins et des cons. Nous les accompagnons vers une vie plus autonome, en couvrant leurs besoins de base, en offrant une prise en charge sociale et en garantissant un hébergement pour ceux qui se trouvent dans les situations les plus vulnérables. Nous travaillons également pour sensibiliser, dénoncer les situations injustes et apporter des solutions. Devenez Teamer et collaborez (1 euro par mois) !

La Fondation MONA récupère des primates maltraités qui ont été des artistes de cirque,de la télévision ou même des animaux de compagnie. Notre centre de réhabilitation leur offre une excellente maison, où ils retrouvent un environnement naturel en vivant avec leurs congénères. Aimeriez-vous contribuer à leur bien-être? Avec seulement 1 euro par mois, vous pouvez collaborer pour qu´ils aient une alimentation saine et équilibrée! www.fundaciomona.org

Abril is a 8-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 8 she can hardly move anymore.

I'm Martin, they call me Tintin, I'm 3 years old. I was born with some malformations and one of them was a cleft lip, for which they operated on me when I was 3 months old. They had given my parents full assurance that it would be a simple operation, but something went wrong and I ended up in the Ucip with mechanical ventilation and deep sedation, and one day, they accidentally extubate me and I went into cardiorespiratory arrest for 15 min, and because of that accident I have cerebral palsy.

Nous sommes une équipe de psychologues qui s'efforcent de démontrer et faire connaître les bienfaits de la musique chez les patients ALZHEIMER, car la mémoire musicale et les émotions sont les dernières capacités à se perdre. Notre mission : sensibiliser, former et développer la MUSIQUE comme outil et l'AFFECTION comme moyen de prendre en charge les troubles du comportement (agitation, agressivité...) qui accompagnent la maladie.

Son muchos los animales mayores y ancianos que tenemos en la protectora, estas criaturas permanecerán hasta el fin de sus días con nosotras, tienen problemas de huesos ( movilidad) de visión, alimentaria, otitis y dermatitis crónicas, tienen mucha medicación y cuidados especiales, alguno de ellos usan pañales para dormir. Analíticas constante. Son muchos gastos, esta ayuda va para ellos, para mantener su salud y así garantizar su calidad de vida el tiempo que estén con nosotras. Gracias!!!

We are a non-profit entity with 27 years of experience, our headquarters are in Madrid but we work supporting families from all the autonomous communities. Our goal is to carry out the first specific residence for people with Prader Willi Syndrome. Help us to fulfill their rights, help us to give them a home!!

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.