Patricia Guillén

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much,

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Wir haben eine große Herausforderung: ein spezielles Zentrum zur Behandlung von Krebs im Kindesalter zu schaffen. Unser Ziel ist es, die Heilungschancen zu erhöhen und eine ganzheitliche und persönliche Betreuung zu bieten, die niemanden aus finanziellen Gründen ausschließt. Das Zentrum wird jedes Jahr 400 neue Kinder aufnehmen und soll u.a. über 40 Zimmer 8 TPH-Kameras und 20 externe Konsultationen anbieten. Wir hoffen, dass es im 2019 Realität wird - wir brauchen die Hilfe aller.

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto y una lesión cerebral con tan sólo 15 meses. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la seguridad social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación, y por eso mis papás están llevando a cabo esta campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas?

El  síndrome  asociado  al  SATB2  es  una  condición  genética  que  ocurre  en  el  brazo  largo  del  cromosoma 2, siendo la mutación o la falta de este gen la causa más común.  Las personas con síndrome SATB2 suelen tener las siguientes características en mayor o menor  grado:  retraso  cognitivo,  nulo  o  escaso  lenguaje  verbal,  problemas  dentales  (macrodoncia  o  agenesia),  fisura  palatina,  hipotonía,  problemas  de  comportamiento  y  sueño,  epilepsia,  osteopenia.