M Peñalver

Mi nombre es VÍCTOR MM. Nací en Noviembre del 2014. Hace un mes me diagnosticaron una enfermedad llamada ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME), que es una enfermedad genética degenerativa que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras las cuales se encuentran en la médula espinal. Esto afecta a mi capacidad para caminar, gatear, tragar, controlar mi cabeza y cuello…, por lo que voy a necesitar mucha ayuda para poder adaptar mi vida a las necesidades que me vayan surgiendo.

Je m'appelle Marco et Tay-Sachs a marqué ma vie de la pire des façons : mon fils Liam en était atteint. En Espagne il y a 13 enfants affectés par Tay-Sachs et Sandhoff. ACTAYS récolte des fonds pour financer la recherche et grâce à beaucoup d'entre vous, 2 universités étudient maintenant Tay-Sachs et Sandhoff. Nous avons besoin de vous pour continuer ! 12 Teamers= 1,5 h de recherche.

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Nous sommes des personnes atteintes de sclérose en plaques, une maladie neurodégénérative dont souffrent quelque 50000 personnes en Espagne. Les deux tiers des 1800 personnes annuellement atteintes de SP ont moins de 40 ans ; trois sur quatre d'entre eux sont des femmes. Le GAEM promeut la recherche de traitements et améliore la qualité de vie des personnes atteintes, et de leurs familles. Nous nous finançons grâce aux ressources de personnes conscientes comme vous. Pouvez-vous nous aider ?