Mónica Esthern

Madrid, Spain


Teamer in 5 Groups

Contributes every month: 5€ to 5 Groups

Since 19-10-2016 has contributed 225€

Groups participated

5

78,523€ Raised

1,023 Teamers

Teamer since:  19/10/2016

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


4,076€ Raised

66 Teamers

Teamer since:  19/10/2016

Paula- Síndrome de Kleefstra

Paula ha sido recientemente diagnosticada con el Síndrome de Kleesftra, una alteración genética rara que padece poco más de 200 personas en el mundo. Nosotros somos Iván y Cristina, los padres de Paula y nos vemos en la situación de pedir ayuda para poder ofrecer a Paula todas las terapias que ella necesita. Además en 2017 tendrá lugar una conferencia en Reino Unido sobre este síndrome y nos gustaría ir a formarnos sobre la enfermedad y los nuevos avances.


16,246€ Raised

278 Teamers

Teamer since:  19/10/2016

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


8,780€ Raised

103 Teamers

Teamer since:  19/10/2016

Una sonrisa para Lucía

Lucía padece un síndrome neuronal degenerativo. Este síndrome le ha afectado de tal manera que su cuerpo ha comenzado a degenerarse y le impide caminar, vestirse, calzarse, ir al colegio, lavarse, taparse en la cama o tocarse-le las zonas que de momento tiene afectadas, porque sufre un dolor inimaginable...ella dice que es como si estuviera quemada, con el riesgo de que la enfermedad siga avanzando. Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos.


1,303€ Raised

16 Teamers

Teamer since:  19/10/2016

#investigación para Chloe

Chloe es una niña maravillosa de 8 años que padece una enfermedad rara y desconocida desde el 2011. Soy su madre y mi sueño es poder continuar con la investigación para encontrar su diagnóstico, solo entonces podré buscar su tratamiento o cura. La enfermedad cursa de modo progresivo y afecta a su sistema motor, sus músculos se van debilitando de forma irreversible, En la vida de Chloe cada día cuenta, no hay tiempo que perder. www.investigacionparachloe.org