Mónica Esthern

Madrid, Spain


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5

90,013€ Raised

935 Teamers

Teamer since:  19/10/2016

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


19,447€ Raised

274 Teamers

Teamer since:  19/10/2016

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


9,989€ Raised

116 Teamers

Teamer since:  19/10/2016

Una sonrisa para Lucía

Lucia suffers from a terribly painful rare disease, Reflex Sympathetic Dystrophy, with torsional dystonia and myoclonus (convulsive movement disorders). She has been in tremendous pain day and night for almost 10 years. The treatments that she has undergone so far have been unsuccessful, she is getting worse and worse and the disease continues to advance through her body, but we cannot give up, right now we are hoping for something new. We need your help to achieve it.


1,506€ Raised

18 Teamers

Teamer since:  19/10/2016

#investigación para Chloe

Chloe es una niña maravillosa de 8 años que padece una enfermedad rara y desconocida desde el 2011. Soy su madre y mi sueño es poder continuar con la investigación para encontrar su diagnóstico, solo entonces podré buscar su tratamiento o cura. La enfermedad cursa de modo progresivo y afecta a su sistema motor, sus músculos se van debilitando de forma irreversible, En la vida de Chloe cada día cuenta, no hay tiempo que perder. www.investigacionparachloe.org


10,657€ Raised

228 Teamers

Teamer since:  31/07/2020

WE ALL ARE NUPA!

Can you imagine if your child needed a multi-organ transplant? Can you imagine if they couldn’t eat using their mouth and they needed to be connected to a parenteral nutrition machine between 16-24 hours per day to be alive? This is the reality of more than 400families in Spain and the ones that are helped by NUPA. These families must take medications and go through different surgeries their entire lives, as well as give up their jobs and their emotional and economic stability. Can you help us?