Mónica Esthern

Madrid, Spanien


Teamer in 5 Gruppen

Spendet jeden Monat: 5€ für 5 Gruppen

Seit 19-10-2016 gespendet: 285€

Mitglied in folgenden Gruppen

5

90.013€ Gespendet

935 Teamer

Teamer seit:  19/10/2016

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


19.447€ Gespendet

274 Teamer

Teamer seit:  19/10/2016

Gentherapie für Niemann Pick Typ C

Wir sind der Verein Niemann Pick Fuenlabrada Association. Eltern und Freunde, die dafür kämpfen, diese schreckliche neurodegenerative, genetische und tödliche Krankheit zu beenden. Kannst du dir vorstellen, dass dein Kind Tag für Tag mehr Kraft und Fähigkeiten verliert? Unsere Hoffnung ist die Gentherapie, die HEILUNG unserer Kinder. Wir haben ein Forschungsteam und wir brauchen deine Hilfe! Wir sind für Hilfe unendlich dankbar. Besuch uns auf Facebook und lern uns kennen. Kannst du uns helfen?


9.989€ Gespendet

116 Teamer

Teamer seit:  19/10/2016

Una sonrisa para Lucía

Lucia suffers from a terribly painful rare disease, Reflex Sympathetic Dystrophy, with torsional dystonia and myoclonus (convulsive movement disorders). She has been in tremendous pain day and night for almost 10 years. The treatments that she has undergone so far have been unsuccessful, she is getting worse and worse and the disease continues to advance through her body, but we cannot give up, right now we are hoping for something new. We need your help to achieve it.


1.506€ Gespendet

18 Teamer

Teamer seit:  19/10/2016

#investigación para Chloe

Chloe es una niña maravillosa de 8 años que padece una enfermedad rara y desconocida desde el 2011. Soy su madre y mi sueño es poder continuar con la investigación para encontrar su diagnóstico, solo entonces podré buscar su tratamiento o cura. La enfermedad cursa de modo progresivo y afecta a su sistema motor, sus músculos se van debilitando de forma irreversible, En la vida de Chloe cada día cuenta, no hay tiempo que perder. www.investigacionparachloe.org


10.657€ Gespendet

228 Teamer

Teamer seit:  31/07/2020

WE ALL ARE NUPA!

Can you imagine if your child needed a multi-organ transplant? Can you imagine if they couldn’t eat using their mouth and they needed to be connected to a parenteral nutrition machine between 16-24 hours per day to be alive? This is the reality of more than 400families in Spain and the ones that are helped by NUPA. These families must take medications and go through different surgeries their entire lives, as well as give up their jobs and their emotional and economic stability. Can you help us?