Mónica Esthern

Madrid, Spanien


Teamer in 5 Gruppen

Spendet jeden Monat: 5€ für 5 Gruppen

Seit 19-10-2016 gespendet: 225€

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5

78.523€ Gespendet

1.023 Teamer

Teamer seit:  19/10/2016

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


4.076€ Gespendet

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Teamer seit:  19/10/2016

Paula- Síndrome de Kleefstra

Paula ha sido recientemente diagnosticada con el Síndrome de Kleesftra, una alteración genética rara que padece poco más de 200 personas en el mundo. Nosotros somos Iván y Cristina, los padres de Paula y nos vemos en la situación de pedir ayuda para poder ofrecer a Paula todas las terapias que ella necesita. Además en 2017 tendrá lugar una conferencia en Reino Unido sobre este síndrome y nos gustaría ir a formarnos sobre la enfermedad y los nuevos avances.


16.246€ Gespendet

278 Teamer

Teamer seit:  19/10/2016

Gentherapie für Niemann Pick Typ C

Wir sind der Verein Niemann Pick Fuenlabrada Association. Eltern und Freunde, die dafür kämpfen, diese schreckliche neurodegenerative, genetische und tödliche Krankheit zu beenden. Kannst du dir vorstellen, dass dein Kind Tag für Tag mehr Kraft und Fähigkeiten verliert? Unsere Hoffnung ist die Gentherapie, die HEILUNG unserer Kinder. Wir haben ein Forschungsteam und wir brauchen deine Hilfe! Wir sind für Hilfe unendlich dankbar. Besuch uns auf Facebook und lern uns kennen. Kannst du uns helfen?


8.780€ Gespendet

103 Teamer

Teamer seit:  19/10/2016

Una sonrisa para Lucía

Lucía padece un síndrome neuronal degenerativo. Este síndrome le ha afectado de tal manera que su cuerpo ha comenzado a degenerarse y le impide caminar, vestirse, calzarse, ir al colegio, lavarse, taparse en la cama o tocarse-le las zonas que de momento tiene afectadas, porque sufre un dolor inimaginable...ella dice que es como si estuviera quemada, con el riesgo de que la enfermedad siga avanzando. Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos.


1.303€ Gespendet

16 Teamer

Teamer seit:  19/10/2016

#investigación para Chloe

Chloe es una niña maravillosa de 8 años que padece una enfermedad rara y desconocida desde el 2011. Soy su madre y mi sueño es poder continuar con la investigación para encontrar su diagnóstico, solo entonces podré buscar su tratamiento o cura. La enfermedad cursa de modo progresivo y afecta a su sistema motor, sus músculos se van debilitando de forma irreversible, En la vida de Chloe cada día cuenta, no hay tiempo que perder. www.investigacionparachloe.org