Mónica Carreto Sanz

Mónica Carreto Sanz

Madrid, España


Teamer de 7 Grupos

Cada mes aporta: 6€ a 6 Grupos

Desde el 20-05-2013 ha aportado 344€

Grupos en los que participa

7

365.884€ Recaudados

4.259 Teamers

Teamer desde:  20/05/2013

Si Alba lucha, yo lucho, ¿y tu?

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


77.870€ Recaudados

926 Teamers

Teamer desde:  20/06/2013

Si alba lucha yo lucho......¿y tú, Luchas?

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


3.975€ Recaudados

42 Teamers

Teamer desde:  26/09/2013

Todos con sandra

Sandra es una niña de 5 años que tiene una enfermedad rara llamada Sindrome de Larsen, unica niña en España. Aqui en valencia no nos pueden ayudar porque no hay medios, la unica ayuda que tenemos es n la clinica ruber de madrid, pero como sabemos no entra en la S.S. El tratamiento es costoso y los papas, no pueden pagar, sus papás no trabajan y el gasto es tremendo.. Ayudanos! A ti solo te costara 1€ pero para Sandra es una oportunidad de vivir como una niña normal, vivir sin dolor..


305€ Recaudados

5 Teamers

Teamer desde:  08/03/2014

Por Miguel Angel YDavid

Miguel Angel y David son dos hermanos de Churriana de la Vega - Granada que sufren Epilepsia Generalizada Criptogenica. David, el mas pequeñito ademas sufre ademas un sindrome denominado Mitocondrial que le provoca problemas auditivos, cardiacos y de desarrollo. Su enfermedad puede tener cura con un tratamiento que se realiza en Santiago de Compostela pero cuyo coste es de 54.000 euros. Recabamos dinero para costear este tratamiento. Mas info en facebook : Por Miguel Angel YDavid y JM Vivanco


27.049€ Recaudados

322 Teamers

Teamer desde:  08/03/2014

Latiendo x Alba Ojeda García

Grupo de Teaming de Apoyo a Alba Ojeda García. Desde el 9 de Octubre de 2010, una presunta negligencia médica cambió su vida, cuando apenas tenía 2 años Hoy Alba sufre parálisis cerebral, ceguera y esplacidad extrema... www.portilatemasfuertemicorazon.es


22.479€ Recaudados

704 Teamers

Teamer desde:  29/02/2016

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos una enfermedad rara, el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, problemas respiratorios, bruxismo, esteriotipias,reflujo, estreñimiento..y crisis epilépticas que normalmente nos provocan regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn están investigando para poder encontrar una cura o tratamiento pero necesitamos financiar la investigación. Necesitamos tu ayuda!Gracias! www.duplicacionmecp2.es


28.994€ Recaudados

1.002 Teamers

Teamer desde:  11/01/2019

Albaayuda

El 21 de Marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!