Teamer desde: 10/07/2015
El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal.
Teamer desde: 30/01/2018
Mar de Somnis es una entidad que ayuda a las personas que tienen epilepsia y a sus familias creando actividades y talleres. Organizamos residencias de creación artística de un fin de semana que incluyen un SomniArt/Soñarte y un actividad relacionada con el deporte o el ocio para chicos y chicas de entre 10 y 18 años con epilepsia y un cierto grado de autonomía. Estas residencias permiten a los chicos y chicas ser independientes, y a sus familias, tener un momento de respiro.