Teamer desde: 10/07/2015
El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal.
Teamer desde: 30/01/2018
La asociación Mar de Somnis ayuda a los niños , niñas y jóvenes con epilepsia y a sus familias creando actividades de ocio, culturales e informativas. Organizamos para ellos unas colonias de verano y salidas de fin de semana, donde, a través de actividades lúdicas y artísticas, les proporcionamos momentos de relax y diversión en un entorno seguro, ayudándoles a ser independientes . Además realizamos sesiones informativas para dar visibilidad a esta enfermedad y romper el estigma que la rodea.