marta gonzalez yañez

Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

Pedro José tiene 15 meses y padece el Síndrome de Gorham (afecta a huesos y produce derrames en corazón y pulmón). Tiene 1masa tumoral (q oprime pulmón y corazón izquierdo), escoliósis, 1enteropatía (síndrome de pérdida de proteínas, portador de una gastro para alimentarse) y muchos más problemas. Utiliza oxígeno a diario para respirar bien. No hay un tratamiento asegurado para esta enfermedad. Familia con escasos recursos. https://www.facebook.com/groups/1443916402505906/?fref=ts

Nous luttons contre la laminopathie, en particulier le type L-CMD. Nous collectons des fonds pour la recherche sur cette maladie grave, rare parmi les maladies rares, avec le rêve de trouver un traitement. Il n'y a pas plus de 50 ou 60 cas connus dans le monde, ce qui signifie que ni les laboratoires pharmaceutiques ni les États n'étudient cette maladie, tout doit être fait par les parents avec des fonds privés. Il s'agit d'une maladie dégénérative qui, en quelques années, a une issue fatale.

Matías tiene una lesión cerebral de nacimiento, epilepsia, una cardiopatía aórtica, un solo riñón y Trastorno de Espectro Autista.Con mucho esfuerzo y terapias de rehabilitación,nuestro "pequeño",que hoy tiene 14 años, ya camina, aunque con dificultad, y utiliza la silla para desplazamientos largos. Tiene mucho más para conseguir, pero para ello necesita rehabilitación, intervenciones y tratamientos costosos,Pero con tu ayuda, su familia podrá hacer frente a los gastos que generan sus terapias.