María José García Alf
Albacete, Espanya
Teamer de 5 Grups
Cada mes aporta 5 € a 5 Grups
Des del 13-03-2017 ha aportat 364 €
Grups on participa
14.618 € Recaptats
77 Teamers
Teamer des de: 24/03/2017
Apoyamos al Teniente Luis Gonzalo Segura en su lucha contra la corrupción en las Fuerzas Armadas y queremos ayudarlo económicamente, para que pueda pagar las deudas contraídas por los gastos jurídicos, y la creación de proyectos que den a conocer lo que sucede en las FAS.
41.532 € Recaptats
242 Teamers
Teamer des de: 27/04/2021
Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.
193.036 € Recaptats
1.564 Teamers
Teamer des de: 27/04/2021
Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.
91.196 € Recaptats
853 Teamers
Teamer des de: 27/04/2021
Som un grup de nens/es que tenim la síndrome de duplicació mecp2, que ens produeix retard mental, psicomotor i de llenguatge, insomni, infeccions respiratòries, esteriotípies… crisis epilèptiques que ens produeixen regressió. A l'hospital Sant Joan de Deu de Bcn s'investiga gràcies a les famílies i donacions privades per trobar un tractament o cura que millori la nostra qualitat de vida. Necessitem la teva ajuda! www.duplicacionmecp2.es
90.297 € Recaptats
1.184 Teamers
Teamer des de: 27/04/2021
Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.