maria dolores Heilige

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y todo aquello que necesiten. Si quieres saber todo lo que hago desde la asociación puedes entrar en www.ningunpequesindesayuno.org

Asociación española de búsquedas biológicas a través del ADN

La misión de Fundación Alicia y Guillermo es trabajar por, para y junto a las personas mayores, con el fin de hacer frente a las situaciones de exclusión social y soledad no deseada, y promover su desarrollo, participación e inclusión efectiva en la sociedad. A través de diferentes programas, hacemos frente a cinco desafíos que afectan a muchas personas mayores: soledad, desigualdad, exclusión, dependencia y edadismo.

With over twenty years of experience, we work to make room for laughter and humor during the illness process, thus transforming hospitals into more welcoming and vibrant spaces. Thanks to your help, with humor, we can unlock fears and distress, improving the experience of illness and contributing to the emotional well-being of patients.

This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros, while the unemployment rate remains higher than 15%.

We try to meet the vital needs of people living in extreme poverty.   At present hundreds of services are carried out daily in the Center and Social Dining Room and the Cas Vicari Family Assistance Center and Food Bank.   They are given shelter, breakfast, snacks, lunch, dinner, psychological attention, social technical attention, work orientation and a decent place where they can normalize their situation.   Tel. 637634232 - 610046105

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida.

Siamo un team di psicologi il cui obiettivo è dimostrare e propagare i benefici che la musica ha sul morbo di Alzheimer, dato che la memoria musicale e le emozioni sono le ultime capacità a perdersi. La nostra missione: coinvolgere, sensibilizzare, comporre e diffondere la MUSICA come strumento e l’AMORE come cammino per la gestione dei disturbi comportamentali (agitazione, aggressione...) che accompagnano la malattia. L'Alzheimer non può vincere con la musica e l'amore.

Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!

Nel sud dell'Etiopia, in una regione rurale con pochissime risorse economiche, c'è l'ospedale Gambo, un ospedale missionario che offre assistenza sanitaria a tutti gli abitanti della regione e riceve anche le persone più povere da zone remote. Uno degli ospedali più economici del paese. La popolazione soffre di grave malnutrizione, disidratazione, malaria, tubercolosi, AIDS, polmonite, meningite e i bambini sono la popolazione più vulnerabile e colpita.

L'ipertensione polmonare è una malattia rara, progressiva, senza cura e fatale di cui soffrono sia i bambini che gli adulti. Le arterie polmonari si restringono e possono causare insufficienza cardiaca. I suoi sintomi sono affaticamento, soffocamento, svenimento, labbra blu e difficile da diagnosticare perché è spesso confuso con altri tipi di malattie come l'asma, l'epilessia, ecc. Occorre trovare una cura e necessitiamo del tuo aiuto per raggiungere questo obiettivo. Dona la vita a questi bambini con 1 € al mese.

Fondazione per la ricerca scientifica e l'educazione speciale per i bambini affetti da malattie rare, disturbi generali del linguaggio e capacità di apprendimento.

La MISSIONE dell'Associazione Juneren Hegoak è quella di generare una rete di supporto per le famiglie che, in una situazione di VULNERABILITÀ, stiano vivendo l'esperienza di malattia, morte o dolore dei propri figli. In qualche modo COLLABORARE con loro per affrontare questa esperienza. La nostra storia: https://junerenhegoak.org

L'associazione Abay nasce da un profondo sentimento di amore e rispetto per l'Etiopia. Siamo un'associazione senza fini di lucro formata da persone interessate a partecipare allo sviluppo del popolo etiope. I nostri progetti principali sono a Walmara e Addis Abeba. www.abayetiopia.org

La crisis sanitaria provocada por el coronavirus dejará en nuestra sociedad una crisis aún más profunda, la social.El confinamiento nos muestra que muchas familias no están preparadas tecnológicamente para que todos los niños y niñas puedan seguir sus clases de manera virtual ya que no tienen equipos o internet en casa. Estamos cubriendo los equipos informáticos con equipos reacondicionados. Buscamos teamers para pagar internet a familias con niños/as en riesgo de caer en la brecha digital

La Fondazione Ana Bella è una rete di donne sopravvissute che aiutano 2000 donne maltrattate all'anno a rompere il silenzio e iniziare una nuova vita con un lavoro decente. Per noi un euro mensile è il miracolo che ci ha portato ad ospitare la prima donna nella casa di Ana Bella dieci anni fa, ad avere una rete di 8 case di accoglienza in cui ospitiamo ogni anno 20 donne che sono state maltrattate per iniziare ad essere felice con i loro figli. Grazie per esserti unito a questo miracolo

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Somos una asociación sin ánimo de lucro, la cual surgió en 2010. Nuestra lucha va dedicada a conseguir una segunda oportunidad para todos los animales que no han tenido suerte en sus vidas, y que por diferentes motivos se ven en la calle o perrera sin hogar, abandonados a su suerte. Es una labor muy dura, de mucha constancia y dedicación pero muy reconfortante, porque ellos no tienen a nadie más que luche por ellos y verles felices no tiene precio. Gracias por vuesta colaboración.