maria dolores Heilige

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y todo aquello que necesiten. Si quieres saber todo lo que hago desde la asociación puedes entrar en www.ningunpequesindesayuno.org

Asociación española de búsquedas biológicas a través del ADN

La misión de Fundación Alicia y Guillermo es trabajar por, para y junto a las personas mayores, con el fin de hacer frente a las situaciones de exclusión social y soledad no deseada, y promover su desarrollo, participación e inclusión efectiva en la sociedad. A través de diferentes programas, hacemos frente a cinco desafíos que afectan a muchas personas mayores: soledad, desigualdad, exclusión, dependencia y edadismo.

Avec plus de vingt ans d'expérience, nous nous efforçons de faire place au rire et à l'humour au cours du processus de la maladie et, ainsi, de transformer les hôpitaux en espaces plus conviviaux et plus vivants. Grâce à votre aide, l'humour permet de débloquer les peurs et les angoisses, d'améliorer l'expérience de la maladie et de contribuer au bien-être émotionnel des patients.

This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros, while the unemployment rate remains higher than 15%.

We try to meet the vital needs of people living in extreme poverty.   At present hundreds of services are carried out daily in the Center and Social Dining Room and the Cas Vicari Family Assistance Center and Food Bank.   They are given shelter, breakfast, snacks, lunch, dinner, psychological attention, social technical attention, work orientation and a decent place where they can normalize their situation.   Tel. 637634232 - 610046105

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida.

Nous sommes une équipe de psychologues qui s'efforcent de démontrer et faire connaître les bienfaits de la musique chez les patients ALZHEIMER, car la mémoire musicale et les émotions sont les dernières capacités à se perdre. Notre mission : sensibiliser, former et développer la MUSIQUE comme outil et l'AFFECTION comme moyen de prendre en charge les troubles du comportement (agitation, agressivité...) qui accompagnent la maladie.

Le centre pédiatrique SJD est le premier centre monographique d'oncologie pédiatrique en Espagne (2e en Europe). 70% du centre est consacré aux soins et 30 % à la recherche. Il a la capacité de prendre en charge 400 enfants et jeunes. Ses espaces ont a cœur le bien-être émotionnel des enfants et de leurs familles. Notre objectif est que les enfants aient plus d'options pour surmonter le cancer avec moins de séquelles. Votre euro contribue à la réalisation des programmes d'humanisation et des nouveaux traitements, rejoignez-nous !

L'hôpital de Gambo se trouve au sud de l'Éthiopie, dans une région rurale et avec peu de ressources économiques. Il offre une aide sanitaire à tous les habitants de la région, y compris les personnes les plus démunies des zones alentour. La population, et surtout les enfants qui sont les plus fragiles, souffre de dénutrition sévère, déshydratation, malaria, tuberculose, side, pneumonie, méningite.

L''hypertension pulmonaire est une maladie rare, évolutive, sans traitement connu qui touche les enfants et les adultes. Les artères pulmonaires deviennent plus étroites et peuvent entraîner une insuffisance cardiaque. Ses symptômes sont la fatigue, l''asphyxie, l''évanouissement, les lèvres bleues. Il y a souvent un retard de diagnostic car elle peut être confondue avec l''asthme, l'épilepsie etc....Nous pouvons trouver un traitement pour ces enfants avec 1€ par mois.

Fondation pour la recherche scientifique et l'éducation spéciale d'enfants atteints de maladies rares, de troubles généraux du langage et de troubles d'apprentissage.

La mission de l'association Les ailes de June est de créer un réseau de soutien pour des familles vulnérables qui font face à la maladie, la mort ou le deuil d'un enfant. Notre but est d'être à leur côté pour faire face à cette situation. Notre histoire : https://junerenhegoak.org

L'Association Abay est née d'un profond sentiment d'amour et de respect pour l'Éthiopie. Nous sommes une association à but non lucratif formée de personnes intéressées à participer au développement du peuple éthiopien. Nos principaux projets sont à Walmara et Addis-Abeba. www.abayetiopia.org

La crisis sanitaria provocada por el coronavirus dejará en nuestra sociedad una crisis aún más profunda, la social.El confinamiento nos muestra que muchas familias no están preparadas tecnológicamente para que todos los niños y niñas puedan seguir sus clases de manera virtual ya que no tienen equipos o internet en casa. Estamos cubriendo los equipos informáticos con equipos reacondicionados. Buscamos teamers para pagar internet a familias con niños/as en riesgo de caer en la brecha digital

La Fondation Ana Bella est un réseau de survivantes de violence de genre qui aide 2000 femmes battues chaque année à briser le silence et à commencer une nouvelle vie avec un travail décent. Pour nous, un euro mensuel est le miracle qui nous a permis de passer de l'accueil de la première femme dans la maison d'Ana Bella il y a dix ans à un réseau de 8 maisons d'accueil dans lesquelles 20 femmes qui ont été maltraitées commencent une nouvelle vie avec leurs enfants. Merci de rejoindre ce miracle.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Somos una asociación sin ánimo de lucro, la cual surgió en 2010. Nuestra lucha va dedicada a conseguir una segunda oportunidad para todos los animales que no han tenido suerte en sus vidas, y que por diferentes motivos se ven en la calle o perrera sin hogar, abandonados a su suerte. Es una labor muy dura, de mucha constancia y dedicación pero muy reconfortante, porque ellos no tienen a nadie más que luche por ellos y verles felices no tiene precio. Gracias por vuesta colaboración.