María Del Mar Barrios Toledo

Santa Cruz de Tenerife, Espanha


Teamer in 4 Groups

Contribui mensalmente: 3€ para 3 grupos/projetos sociais

Desde 09-11-2012 contribuiu 282€

Grupos de que participa

4

492.932€ Total levantado até agora

3.624 Teamers

Teamer since:  01/03/2013

Si Alba lucha, yo lucho, ¿y tu?

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


3.113€ Total levantado até agora

19 Teamers

Teamer since:  22/01/2014

¡Yo lucho por vivir!

¡Este soy yo!, me llamo Juan Maria y acabo de cumplir 7 añitos. En Marzo de 2013 mi vida dio un inesperado giro y descubrí el significado de la palabra “CANCER” cuando me diagnosticaron un hepatoblastoma, cáncer de hígado, y una atresia pulmonar con comunicación interventricular, pero como soy un auténtico luchador aguanté hasta que me “regalaron” el pedacito de hígado que necesitaba para continuar, consiguiendo sobrevivir a cinco cirugías post transplante.


8.543€ Total levantado até agora

178 Teamers

Teamer since:  10/03/2018

#AitaMari-Maydayterraneo

It is a rescue project in the Mediterranean activated by SMH (Salvamento Marítimo Humanitario) with the aim of defending life and human rights. Our main tool is the ship Aita Mari, with which we help people who go to sea in search of refuge and peace. About 16,000 euros is the amount it costs us to fill the boat's fuel tanks. Help us get to them and rescue them. Every month you will know that that euro, is helping to save lives.


92.767€ Total levantado até agora

924 Teamers

Teamer since:  17/04/2018

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.