Mari Carmen Miguelez casado

A CADASIL é uma doença hereditária rara que provoca a oclusão das pequenas artérias cerebrais, com acidentes vasculares cerebrais recorrentes e demência numa idade precoce (por volta dos 50 anos). Não existe cura, mas uma equipa de investigação do Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona) vai iniciar um ensaio clínico para ver se os tratamentos já existentes no mercado podem ajudar a retardar esta doença incapacitante. Precisamos de si! Ajude-nos a curar!

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto y una lesión cerebral con tan sólo 15 meses. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la seguridad social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación, y por eso mis papás están llevando a cabo esta campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas?

Son muchos los animales mayores y ancianos que tenemos en la protectora, estas criaturas permanecerán hasta el fin de sus días con nosotras, tienen problemas de huesos ( movilidad) de visión, alimentaria, otitis y dermatitis crónicas, tienen mucha medicación y cuidados especiales, alguno de ellos usan pañales para dormir. Analíticas constante. Son muchos gastos, esta ayuda va para ellos, para mantener su salud y así garantizar su calidad de vida el tiempo que estén con nosotras. Gracias!!!

I'm Martin, they call me Tintin, I'm 4 years old. I was born with some malformations and one of them was a cleft lip, for which they operated on me when I was 3 months old. They had given my parents full assurance that it would be a simple operation, but something went wrong and I ended up in the Ucip with mechanical ventilation and deep sedation, and one day, they accidentally extubate me and I went into cardiorespiratory arrest for 15 min, and because of that accident I have cerebral palsy.

Após o impacto da DANA no nosso país, os colaboradores e colaboradoras da NTT DATA criámos este Grupo Teaming para apoiar quem perdeu tudo, em parceria com a Cruz Vermelha Espanhola. Embora o processo de reconstrução continue, com o passar do tempo chega menos ajuda. Por isso, o teu euro pode fazer toda a diferença. Junta-te a nós?

Help us raise funds that will be donated to research and treatment of the rare degenerative genetic disease called facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), which is characterised by marked facial inexpressiveness and progressive muscle weakness. Those affected experience varying degrees of disability, eventually losing the ability to walk and becoming totally dependent on others for much of their lives. ww.fshd-spain.org

Na Teaming, mais de 430 000 pessoas transformam vidas com 1 € por mês. Há mais de 13 anos apoiamos todo o tipo de causas sociais, oferecendo ajuda financeira de forma totalmente gratuita e contínua. Juntos já angariámos mais de 70 milhões de euros e, enquanto as causas sociais precisarem de nós, continuaremos ao seu lado. Com este Grupo da Fundação Teaming, tudo isto é possível. Quer juntar-se a nós?

Héctor is 8 years old and was born with congenital cytomegalovirus, which caused cerebral palsy and major difficulties with mobility and communication. Every day he works hard to become more independent and improve his quality of life. We would now like him to receive horse-assisted therapy, which can help him work on balance, posture and confidence. The cost is high, so we need your support. With just €1 a month, you can help him move closer to his goals. Thank you!

Jakub necesita una rehabilitación que no esta recibiendo . Buscamos ayuda para que pueda tener una rehabilitacion adecuada a su estado, despues de un gravisimo accidente de coche. Los fisioterapeutas dicen que podría llegar a caminar pero necesita rehabilitacion adecuada, un bipedestador-andador y la seguridad social no lo cubre Por favor ayudennos. Por solo 1 euro al mes podemos darle LA OPORTUNIDAD DE UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, SOLO TIENE 23 AÑOS

Asociación sin ánimo de lucro de Sant Feliu dedicada a la lucha por la protección y la defensa de los animales de nuestro territorio. Más información: http://www.gatsigossos.cat

O Mateo nasceu com uma mutação extremamente rara no gene Nek8, que provoca a deterioração dos seus órgãos. Não existem estudos, investigações, tratamentos nem remédios… Aos 9 meses de idade, foi submetido a um transplante de fígado e, aos 3 anos, a um transplante de rim. No futuro, irá necessitar de uma cirurgia cardíaca e, eventualmente, de um transplante de coração. Existe uma equipa de investigação capaz de contribuir para travar a sua doença, mas esta necessita de financiamento (62 000 € por ano).

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!