Marc Carrera Fernández

La asociación Animals Sense Sostre. Registrada como entidad colaboradora del departamento de Medio Ambiente de la Generalitat de Cataluña con el número de registro 27086, es una protectora sin ánimo de lucro, fundada en el año 2002 Animals Sense Sostre, tiene como finalidad conseguir el máximo grado de protección y bienestar de los animales abandonados. http://www.animalssensesostre.org

CAMPAIGN € 1 = 1 VETERINARY Our animal shelter has always watched over the animals that live in our shelters, and she fights day after day so that our animals do not see their attentions diminished in spite of the difficulties. That is why once again we ask for the help of the friends of the spAm. In this case making an appeal to the strength of the union: only 1 € of each of us means being able to hire a veterinarian to ensure the health of our animals. You add up?

Món La Bassa is an Animal Sanctuary founded in 2007; moment when its founder began rescuing animals, seeking to guarantee them a dignified life, free of pain and suffering. All of them are rescued from risk or abuse situations and can enjoy a second chance at life, full of love and dignity. Animals are never sold, traded or used for consumption or exploitation in any way.

La asociación fue creada en el año 2007 por un grupo que queríamos ser “ la voz de los sin voz”, intentando liberar a todos los animales del municipio de la injusticia, maltrato, silencio y abandono; pretendiendo con nuestro incondicional y constante trabajo otorgarles la dignidad y respeto del que jamás debieron carecer como seres vivos. Estamos llevando a cabo la CER ( Captura- Esterilización y Retorno ) de las colonias de gatos. Ayudamos y buscamos hogares para cualquier animal necesitado.

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días.