Marc Carrera Fernández

La asociación Animals Sense Sostre. Registrada como entidad colaboradora del departamento de Medio Ambiente de la Generalitat de Cataluña con el número de registro 27086, es una protectora sin ánimo de lucro, fundada en el año 2002 Animals Sense Sostre, tiene como finalidad conseguir el máximo grado de protección y bienestar de los animales abandonados. http://www.animalssensesostre.org

CAMPAIGN € 1 = 1 VETERINARY Our animal shelter has always watched over the animals that live in our shelters, and she fights day after day so that our animals do not see their attentions diminished in spite of the difficulties. That is why once again we ask for the help of the friends of the spAm. In this case making an appeal to the strength of the union: only 1 € of each of us means being able to hire a veterinarian to ensure the health of our animals. You add up?

Món La Bassa es un Santuario de Animales fundado en 2007; momento en que su fundadora comenzó a rescatar animales, buscando garantizarles una vida digna, libre de dolor y sufrimiento. Todos ellos son rescatados de situaciones de riesgo o abuso y pueden disfrutar de una segunda oportunidad de vida, llena de amor y dignidad. Los animales nunca se venden, intercambian ni utilizan para consumo o explotación de ninguna manera.

Asociación creada en el año 2007 con el fin de proteger a los más indefensos. En estos años hemos realizado labores solidarias como facilitar la adopción de animales necesitados a familias aptas para ello, también hemos realizado la campaña CER (Captura-Esterilización-Retorno) de las colonias de gatos del municipio y alrededores. Todo esto entre muchas otras labores necesarias para el bienestar de ellos. A través de nuestro Teaming por tan solo 1€ al mes puedes formar parte de nuestro proyecto.

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días.