Manuel García del Valle Carlos-Roca

Dies ist eine Gruppe, die von Mitarbeitern von NTT DATA gegründet wurde, die sich entschlossen haben, mit der Stiftung Intheos zusammenzuarbeiten, die auf der Grundlage von Forschung, Entwicklung und Innovation nach neuen wirksamen Therapien gegen Krebs sucht und sich darüber hinaus für die Ausbildung und Aufklärung zur Verbesserung und umfassenden Betreuung von Patienten und Angehörigen einsetzt. www.intheos.org.

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y todo aquello que necesiten. Si quieres saber todo lo que hago desde la asociación puedes entrar en www.ningunpequesindesayuno.org

Daniela tiene 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad.

Hola, soy Aroa y tengo casi un añito. Me pasé 8 meses ingresada, 6 en la Paz en Madrid. Tengo ENTEROPATIA AUTOINMUNE MULTIFACTORIAL eso es muchas enfermedades crónicas juntas, vivo alimentada por una máquina (parenteral), mi organismo no admite la comida. Mi familia se traslado a vivir a Madrid desde Cartagena para que los médicos me dejasen ir a casa, pero… solo trabaja papa, a mama la necesito las 24 horas atendiéndome. No tengo ayuda estatal, son muchos gastos, os necesito. Gracias.

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

Die Osteogenesis imperfecta (OI) umfasst eine heterogene Gruppe genetischer Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit, geringer Knochenmasse und Neigung zu Knochenbrüchen unterschiedlichen Schweregrades.

Against child hunger. We are an orphanage in Kibera, the largest slum settlement in Africa, which helps the most vulnerable and needy children in the area. We need donations to help us feed 26 children who are already living with us plus 45 who are coming to spend the weekend. The more help we gather, the sooner we can get more children off the street! Together we can fulfill this dream! Thank you very much! www.kiberapride.wix.com/kenya

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Bei Teaming arbeiten wir jeden Tag daran, dass Tausende von sozialen Zwecken ihre Träume wahr werden lassen können. Seit wir Teaming ins Leben gerufen haben, konnten wir gemeinsam mehr als 60 Millionen Euro. Alles, was in dieser Gruppe gesammelt wird, geht an die Teaming-Stiftung, damit sie weiterhin anderen helfen kann. Die Teamer dieser Gruppe tragen neben anderen Unterstützern dazu bei, dass Teaming 100% kostenlos. Und unser Traum ist es, dank dieser Gruppe selbsttragend zu werden.

Carlos ist Partner bei NTT DATA und wurde im Alter von 32 Jahren mit ALS diagnostiziert. Seitdem hat er nie aufgehört, gegen die Krankheit zu kämpfen, und ist heute ein großartiges Beispiel für Überwindung: Er hat in seinem Rollstuhl mehr als 1.000 km in 17 Marathons zurückgelegt. Über diese Teaming-Gruppe unterstützen wir, die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von NTT DATA, das Projekt „Dando voz a personas con ELA” (Menschen mit ALS eine Stimme geben) der Fundación Luzón, bei dem Menschen mit ALS, die über weniger Mittel verfügen, alternative Kommunikationsgeräte zur Verfügung gestellt werden. Mit nur 1 € pro Monat können auch Sie ihnen eine Stimme geben. Machen Sie mit?

Wir von NTT DATA möchten unsere ukrainischen Kollegen und alle Menschen, die weiterhin unter den Folgen des Krieges leiden, unterstützen. Mehr als 7 Millionen Ukrainer sind innerhalb des Landes auf der Flucht und mehr als 8 Millionen haben die Grenze überquert und sind zu Flüchtlingen geworden. Unsere Hilfe umfasst Lebensmittel, Wasser, Planen, direkte finanzielle Unterstützung sowie psychologische und rechtliche Hilfe. Ein Jahr nach Ausbruch dieses Krieges ist es weiterhin notwendig, ihnen zu helfen. Machen Sie mit 1 € pro Monat mit?