Córdoba, Espanya
Teamer de 2 Grups
Cada mes aporta 2 € a 2 Grups
Des del 08-04-2013 ha aportat 663 €
Teamer des de: 03/11/2015
Quan Martina tenia dos mesos es va trencar les dues cames en braços de la mare. Aquest va ser el pitjor dia de les nostres vides. Des de llavors ha sofert múltiples fractures que impedeixen caminar amb normalitat. Nostra filla té osteogénesis imperfecta, una patologia incurable coneguda com dels ossos de cristall. Es destinarem el 100% del que es recapti a tots els projectes compromesos amb la millora de la qualitat de vida dels pacients.
Teamer des de: 05/12/2018
Ayúdanos a financiar una línea de investigación en España sobre el trastorno CDKL5 para que nuestros hijos/as tengan la mejor calidad de vida posible. Esta enfermedad genética rara se caracteriza por epilepsia infantil intratable y retraso severo en el desarrollo, como resultado de la mutación del gen CDKL5. La mayoría no hablan, no caminan, no pueden alimentarse por sí mismos y tienen bajo tono muscular, escoliosis, problemas respiratorios, reflujo gastroesofágico… www.aacdkl5.org