Lorena Cabezudo de lucas
Madrid, Espagne
Teamer de 6 Groupes
Depuis le 12-04-2019 il/elle a donné 376 €
Groupes auxquels il/elle participe
441 537 € récoltés
8 649 Teamers
Teamer depuis : 19/06/2019
Nous secourons des animaux maltraités et abandonnés. Nous pouvons le faire grâce au soutien et aux dons de vous tous. 1€ par mois et le rêve des animaux maltraités se réalisera.
30 193 € récoltés
429 Teamers
Teamer depuis : 13/04/2021
El objetivo principal es evitar la extinción del burro, mediante la recuperación, rescate y conservación, para conseguir su supervivencia y bienestar. BURROLANDIA - www.burrolandia.es
51 827 € récoltés
244 Teamers
Teamer depuis : 27/06/2023
Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.
4 997 € récoltés
236 Teamers
Teamer depuis : 29/06/2023
La vida nos cambió en menos de 24 horas...2 veces... Aitana nació sana pero una noche su vida cambió. En 2020, teniendo 4 años y medio, una sepsis meningocócica casi se lleva su vida, consiguió sobrevivir con secuelas irreversibles. Una amputación de una pierna y daños internos en la otra. 3 años después, su papá, Fran, tras perder sensibilidad y movilidad de pecho hacia abajo, le diagnosticaron un tumor que le comprimió la médula y le causó una lesión medular. Conócenos en @ununicorniobrillante
91 460 € récoltés
1 197 Teamers
Teamer depuis : 02/12/2023
Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.
40 678 € récoltés
1 344 Teamers
Teamer depuis : 02/12/2023
Mateo est né avec une mutation extrêmement rare du gène Nek8 qui provoque une détérioration de ses organes. Il n’existe ni études, ni recherches, ni traitements, ni remède… À l’âge de 9 mois, il a subi une greffe du foie et, à 3 ans, une greffe du rein. À l’avenir, il aura besoin d’une chirurgie cardiaque et éventuellement d’une greffe du cœur. Il existe une équipe de recherche capable de contribuer à freiner sa maladie, mais elle a besoin de financement (62 000 € par an).