Leyre Contreras

Con esta aportación ayudas a que podamos equipar los nuevos centros UAPO que se vayan abriendo. En UAPO, los pacientes con cáncer pueden recibir tratamiento complementario e integral entre médico, fisioterapeuta, psicóloga, nutricionista y preparador físico de forma individualizada. ¡Vuestra ayuda es imprescindible! ¡Gracias! www.fundacionuapo.org Whatsapp 744477998

La Fundación Querer tiene como objetivo la Investigación Científica y Educación Especial de niños con enfermedades raras, trastorno general del lenguaje y con capacidad de aprendizaje. El lenguaje, la memoria, la capacidad de comunicarse y la plena integración en la sociedad son prácticamente “misión imposible” para estos niños que además de sus problemas de desarrollo y de lenguaje tienen que luchar día a día contra la discriminación educativa y social. Con tu ayuda lo podemos hacer posible.

Somos una asociación de ámbito nacional gestionada por pacientes de cáncer de mama triple negativo, el cáncer de mama más agresivo y sin tratamiento específico que afecta sobretodo a mujeres jovenes. Nuestros objetivos son dar visibilidad a este tipo de tumor y recaudar fondos para la investigación. La investigación es vida para nosotras. Únete a Las Triples

Somos una asociación pequeñita pero con una gran ambición: que no haya abandonos de animales y que los gatos que estén en la calle estén castrados y bien cuidados . Nos esforzamos por sacar de la calle a aquellos animales que no saben vivir en ella. Y para los que si saben y no sabrían vivir en una casa, luchamos para que tengan mayor calidad de vida y se les respete y no dañe. Tu euro es muy importante para poder seguir ayudando a los sin voz. Todos juntos podemos conseguirlo

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.

Los objetivos de la AECMM son: * Visibilizar al 30% de mujeres (y también hombres) que desarrollan cáncer de mama metastásico, enfermedad incurable a día de hoy. * Empoderar a los pacientes del estadio IV de cáncer de mama. Apoyar y acompañar. * Recaudar fondos para investigación del cáncer de mama metastásico, y dotar económicamente nuevos proyectos a través de los Premios M. Chiara Giorgetti. Nuestro hashtag se ha convertido en nuestro lema oficial #MásInvestigaciónParaMásVida®️

La Fundación Síndrome de Dravet transforma vidas afectadas por esta grave enfermedad rara infantil descrita en 1978. El síndrome de Dravet, una Epilepsia Mioclónica Severa con mutaciones en el gen SCN1A, causa crisis epilépticas frecuentes, retraso en el desarrollo, problemas ortopédicos, dificultades en el habla, trastornos del espectro autista, problemas de crecimiento y nutrición. Ofrecemos apoyo emocional, investigaciones y difusión para brindar esperanza. ¡Únete y sé el cambio!

Hola. Me llamo Esther. Me dedico a cuidar de gatos y gatitos de las calles de Azuqueca de Henares. Les pongo comida y estoy aprendiendo a cogerlos para castrar. También puedo entregar en adopción. Mando comida para gatos a Méjico y dono a otras asociaciones en España que se dedican a cuidar gatos callejeros. Todo con mi propio dinero pero mi sueldo es limitado y cada vez más gatos me piden comida. ¿Me ayudas?

Somos un grupo que trabajamos para que los niños en los centros de acogida puedan tener una mejor calidad de vida . El dinero recaudado irá destinado a cubrir aquellas carencias a las que están sometidos estos menores. Hoy es un buen día para empezar a soñar. ¿Nos Ayudas? www.sdespierto.es

La Asociación adELA es una organización sin ánimo de lucro, fundada en 1990, declarada de utilidad pública, que extiende su actividad a todo el territorio español. Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona, a través de los siguientes objetivos: + Ofrecer servicios. + Facilitar información. +Sensibilizar a la sociedad

En Teaming, más de 430.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 70 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

Somos un proyecto que se inició en 1999 y se consolidó a través del registro como asociación sin ánimo de lucro formado íntegramente por voluntarios. Nuestro trabajo consiste en alimentar, esterilizar, cuidar y dar en adopción a gatos urbanos en El Barrio de Les Corts. Los costes en cuidados veterinarios, alimentación y manutención son elevados y asumidos por nuestra asociación pero la satisfacción al salvar y dar en adopción a uno de ellos también. Ayúdanos a ayudarles.

Hola mi nombre es Valentina, con 5 meses fui diagnosticada con una enfermedad ultra rara, siendo el primer caso en España y la treinta en el mundo. Mi enfermedad es caracterizada por hipotonia generalizada grave, epilepsia, hidrocefalia, anomalías en el sistema nervioso central, falta de una proteína llamada mielina, que es la encargada de mandar los impulsos nerviosos, para mis papás el futuro es incierto. Mis papás no han dejado de luchar para llevarme cada día a terapias.