Laura Serrano
Guadalajara, España
Teamer de 2 Grupos
Cada mes aporta: 2 € a 2 Grupos
Desde el 02-10-2019 ha aportado 92 €
Grupos en los que participa
21.838 € Recaudados
341 Teamers
Teamer desde: 04/10/2019
Jimena es una niña de 6 años con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso intelectual, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.
10.901 € Recaudados
451 Teamers
Teamer desde: 25/01/2021
El Síndrome de Prader Willi es una enfermedad rara,en España hay unas 3.000 personas afectadas.Las personas que padecen la enfermedad no reciben la señal de saciedad alimenticia y padecen una continua urgencia por comer.La enfermedad cursa con hipotonía muscular, desórdenes del sueño, problemas de respiración y de temperatura corporal,desarrollo incompleto de los caracteres sexuales, problemas de aprendizaje,de lenguaje y de comportamiento.¡¡Ayúdanos a que se cumplan sus derechos!!