Laura Serrano
Guadalajara, Spanien
Teamer in 2 Gruppen
Spendet jeden Monat: 2 € für 2 Gruppen
Seit 02-10-2019 gespendet: 92 €
Mitglied in folgenden Gruppen
21.838 € Gespendet
341 Teamer
Teamer seit: 04/10/2019
Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.
10.901 € Gespendet
451 Teamer
Teamer seit: 25/01/2021
We are a non-profit entity with 27 years of experience, our headquarters are in Madrid but we work supporting families from all the autonomous communities. Our goal is to carry out the first specific residence for people with Prader Willi Syndrome. Help us to fulfill their rights, help us to give them a home!!