Barcelona, Spanien
Teamer in 9 Gruppen
Spendet jeden Monat: 9 € für 9 Gruppen
Seit 05-10-2017 gespendet: 319 €
Teamer seit: 05/10/2017
"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", les dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Un año y una semana hace que les cayó ese jarro de agua fría. Pablo ha cumplido sus tres años de vida subiendo escalón a escalón y ahí sigue luchando con el empuje de su familia. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!
Teamer seit: 28/01/2019
Mi hijo Toni fue un niño afectado por el síndrome de Alexander. Los médicos no tenían recursos para curarlo, la administración pública no nos ayudó en nada. Sólo nos tendieron su mano, los paliativos de San Juan de Dios y la fundación Nexe. En esta fundación cuidan a los niños pluridiscapacitados en edad temprana, es una guardería, en la que reciben cuidados como fisioterapia, estimulación sensorial, balneoterapia... Queremos ayudar a la fundación para que sigan con su gran labor.
Teamer seit: 19/02/2019
Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.
Teamer seit: 22/01/2020
Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!
Teamer seit: 22/01/2020
1€/MONAT ernährt, erzieht und schützt. Der Jemen erlebt eine brutale humanitäre Notlage. Mädchen werden für Geld oder Essen verheiratet, Jungen als Soldaten entführt. Wenn die Schule die Familien ernährt, nehmen sie die Kinder auf und wir beschützen sie. Wir geben 1680 Kindern in drei Schulen Milch, Brot, Eier, Käse, Thunfisch und Obst und ihr Leben hat sich verändert! 1 Frühstück=0,56€. 1 Kind/Monat=12,3 €, 3 Schulen/Monat=20.698 €. FÜGEN SIE IHREN € HINZU und helfen Sie uns, mehr zu erreichen!
Teamer seit: 27/01/2023
Open Arms opens its arms to women, men, boys, girls and all those fleeing horror, looking for a chance. The humanitarian emergency in the Mediterranean does not stop and our mission is to protect the lives of the most vulnerable at sea, and on land continues. Working in schools on human rights and empathy and denouncing all injustices is our mission as well. From your hand we can prevent more deaths. We need each other. You are needed.
Teamer seit: 10/01/2024
Bei Teaming arbeiten wir jeden Tag daran, dass Tausende von sozialen Zwecken ihre Träume wahr werden lassen können. Seit wir Teaming ins Leben gerufen haben, konnten wir gemeinsam mehr als 50 Millionen Euro. Alles, was in dieser Gruppe gesammelt wird, geht an die Teaming-Stiftung, damit sie weiterhin anderen helfen kann. Die Teamer dieser Gruppe tragen neben anderen Unterstützern dazu bei, dass Teaming 100% kostenlos. Und unser Traum ist es, dank dieser Gruppe selbsttragend zu werden.
Teamer seit: 23/01/2024
Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.
Teamer seit: 23/01/2024
Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.