Josefina Martinez

Josefina Martinez

Barcelona, Espanha


Teamer de 4 Grupos

Contribui mensalmente: 4 € para 4 Grupos/projetos sociais

Desde 27-11-2016 contribuiu 275 €

Grupos de que participa

4

1 864 € Arrecadados

15 Teamers

Teamer desde:  27/11/2016

Associació Zenkiu

Zenkiu is a non-profit association, created to promote and bring people closer to the benefits of natural and holistic therapies, as well as enhance the spiritual outlook, in these complex times.


16 325 € Arrecadados

309 Teamers

Teamer desde:  21/02/2019

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.


127 134 € Arrecadados

1 544 Teamers

Teamer desde:  21/02/2019

ASF - ALEGRIA CON GAMBO - ALEGRIA ETIOPIA

Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.


254 € Arrecadados

3 Teamers

Teamer desde:  21/02/2019

SINDROME DE RETT

El síndrome de Rett afecta en su mayoría a niñas.No es hereditarío,pero sí genético,ya que afecta al cromosoma x. El síndrome muestra su cara al año de nacer.Por eso es tan duro.Ves que tu hija/o nace perfectamente y poco a poco vas viendo que sus funciones motoras y cognitivas se van deteriorando. Con la ayuda de todos podemos hacer que haya más investigación sobre este síndrome,relativamente nuevo y puede que algún día tenga curación y deje de llamarse síndrome