José Rubén Calvo Fernández

José Rubén Calvo Fernández

Ourense, Spagna


Teamer in 5 Gruppi

Dona ogni mese: 4 € a 4 Gruppi

Da 06-06-2014 ha contribuito 446 €

Gruppi ai quali partecipo

5

89.794 € Totale raccolto

624 Teamer

Teamer da:  07/06/2014

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


12.139 € Totale raccolto

87 Teamer

Teamer da:  14/12/2015

Nico Contra el Cáncer Infantil

Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños.


152.240 € Totale raccolto

1.658 Teamer

Teamer da:  12/05/2016

Welfare flats - Josep Carreras Leukaemia Foundation

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.


24.683 € Totale raccolto

275 Teamer

Teamer da:  08/12/2016

Una cura para Adri

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.


1.102 € Totale raccolto

10 Teamer

Teamer da:  03/08/2017

¿Me ayudas? UN MOTOR PARA ALISTAIR

Hi!, my name is Alistair. i´m 16 years-old and I was born with CEREBRAL PALSY. I need your help to pay my therapies and improve my life quality for just 1 euro a month. Would you help me, please?