José Rubén Calvo Fernández

José Rubén Calvo Fernández

Ourense, España


Teamer de 5 Grupos

Cada mes aporta: 4 € a 4 Grupos

Desde el 06-06-2014 ha aportado 442 €

Grupos en los que participa

5

89.174 € Recaudados

629 Teamers

Teamer desde:  07/06/2014

AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


12.052 € Recaudados

86 Teamers

Teamer desde:  14/12/2015

Nico Contra el Cáncer Infantil

Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños.


150.601 € Recaudados

1.659 Teamers

Teamer desde:  12/05/2016

Pisos de acogida de la Fundación Josep Carreras

¿Sabías que 6 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? Desde la Fundación Josep Carreras llevamos más de 30 años trabajando para que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, para encontrar donantes 100 % compatibles para todos, y para que los pacientes desplazados se sientan como en casa. Con tu ayuda, somos imparables.


24.683 € Recaudados

275 Teamers

Teamer desde:  08/12/2016

Una cura para Adri

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.


1.092 € Recaudados

10 Teamers

Teamer desde:  03/08/2017

¿Me ayudas? UN MOTOR PARA ALISTAIR

Hola, me llamo Alistair y tengo 16 años. Nací con PARALISIS CEREBRAL y necesito vuestra ayuda para financiar mis terapias y mejorar mi calidad de vida por solo 1 euro al mes!, ¿me ayudas?.