José Rubén Calvo Fernández

José Rubén Calvo Fernández

Ourense, Espagne


Teamer de 5 Groupes

Chaque mois il/elle apporte 4 € à 4 Groupes

Depuis le 06-06-2014 il/elle a donné 446 €

Groupes auxquels il/elle participe

5

89 794 € récoltés

624 Teamers

Teamer depuis :  07/06/2014

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


12 139 € récoltés

87 Teamers

Teamer depuis :  14/12/2015

Nico Contra el Cáncer Infantil

Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños.


152 240 € récoltés

1 658 Teamers

Teamer depuis :  12/05/2016

Welfare flats - Josep Carreras Leukaemia Foundation

Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.


24 683 € récoltés

275 Teamers

Teamer depuis :  08/12/2016

Una cura para Adri

A Adrián Vilasánchez le fue diagnosticado Síndrome de Hunter o MPS II en Mayo de 2016, cuando apenas tenía 2 años. El Síndrome de Hunter es una enfermedad rara, genética, degenerativa, multisistémica y totalmente incapacitante, que actualmente no tiene cura. No obstante, existen estudios sobre tratamientos basados en terapia génica con resultados esperanzadores, que supondrían la cura. Con tu aportación conseguiremos que estos tratamientos lleguen al mercado a tiempo para salvar a nuestro Adri.


1 102 € récoltés

10 Teamers

Teamer depuis :  03/08/2017

¿Me ayudas? UN MOTOR PARA ALISTAIR

Hi!, my name is Alistair. i´m 16 years-old and I was born with CEREBRAL PALSY. I need your help to pay my therapies and improve my life quality for just 1 euro a month. Would you help me, please?