Jose Luis Ruiz Campos

Mariano y Concepción son matrimonio, están enfermos y tienen los dos 71 años. Viven en Illescas, Madrid, con una hija en paro, y sus únicos ingresos son 764´35€ al mes de la pensión de Mariano. La Plataforma de Afectados por la Hipoteca nos informa de que los quieren desalojar por haber avalado el piso de otro hijo. ¡Ayudémosles! Más información en http://www.facebook.com/escritorarosamontero

Rosa y José Gabarri tienen 31 y 30 años y tres hijos de 9, 6 y 5. Dos de los niños sufren asma. José, obrero de la construcción, lleva 3 años en paro. Perdieron su piso por desahucio hace un año. Han agotado las prestaciones y desde hace tres meses no tienen ningún ingreso. No pueden pagar el alquiler de su piso actual y a veces los niños no han ido al colegio porque no tenían ropa que ponerse. Son de Requena. Necesitan ayuda y trabajo.

Sol Bellmunt (36 años) malvive en Barcelona. En paro desde hace años, sus hijos, David, 13, Lorena, 9, y Samuel, 8, viven con los abuelos. Antes tenían una pensión de 400€ de Sol por discapacidad del 69% por cáncer medular de tiroides, pero ahora no se la dan. David y Samuel heredaron el gen, les han operado y tienen que estar con tratamiento de por vida. Sol se contrató hace unos meses de auxiliar en una residencia de ancianos pero el durísimo trabajo la puso enferma. Hace y vende manualidades

Me llamo Nacho y nací el 24 de mayo de 2010 en Alicante. Desde el principio fui un bebé tranquilo y dormilon,pero segun pasaba el tiempo mis papás empezaron a sospechar que algo no iba bien. Con 7 meses me diagnosticaron una lesión cerebral severa, el Sindrome de Dandy-Walker, que me produce un grave retraso psico-motor y problemas en la vista y el oido. Necesito tu ayuda para poder ser un niño como los demás. Te animas?

Alexandra Martín Cejudo y su marido, trabajador del campo, llevan dos años en paro. Tienen 5 hijos, 4 niñas de 15, 12, 8 y 2 años, y un niño de 14. Viven de alquiler en una casa de la Junta de Andalucía y sólo pagan 32 euros pero para ellos es un dineral porque desde noviembre no tienen ningún ingreso. Sobreviven con la luz y el agua enganchados a la red general y necesitan de todo, comida, ropa, productos de higiene. Su situación es extrema y los niños carecen de todo. Son de Cijuela, Granada

Loli Moreno (28 años) vivía en Elche y ahora acaba de mudarse al sur de España. Lleva 4 años en paro; ha trabajado en cafeterías, cuidando personas mayores y de todo. Hace dos años fue a Jaén a recoger aceituna pero no funcionó. Está buscando casa para empezar una nueva vida con sus tres niños de 11, 10 y 4 años. Unicos ingresos al mes: este teaming (120 €) y 80€ de una donación. Situación de máxima necesidad.

Hola, soy Isabel, trabajadora del Hospital Sta. Caterina en Girona. Intento que todos mis compañeros del hospital y quien quiera colaborar, se implique en este proyecto. Ya q tenemos la suerte de trabajar, tenemos q ayudar a los q no pueden y necesitan dar de comer a sus hijos. Somos muchos y debemos ser solidarios en estos momentos de tanta necesidad. Solo es 1€ al mes pero a muchas familias les llena la nevera unos dias.Estoy conociendo casos verdaderamente dramaticos, no seamos indiferentes.

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

La recaudación de este grupo se destina a los cuidados médicos que necesita Ricard García (Richi), diagnosticado de cáncer cerebral a la edad de 5 años. Richi tiene actualmente 17 años y convive con una larga lista de secuelas derivadas de más de 25 cirugías, radiación y quimioterapia. Sus padres han creado la Richi Foundation contra el cáncer infantil: www.richifoundation.org - Te animamos a que apoyes también a la Richi Foundation: https://www.teaming.net/richifoundation

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona es un centro especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España y el 2º de Europa. Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas, como vosotros, que euro a euro habéis ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes, a quienes queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. El camino aún es largo, pero nuestros oncólogos e investigadores siguen luchando para que, algún día, podamos curar al 100% de nuestros valientes. ¿Te unes?

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto con tan solo 15 meses y, a consecuencia de éste, una importante lesión cerebral. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la Seguridad Social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación. Por eso mis papás están llevando a cabo una campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas a recuperar mi sonrisa?