Jordi Martínez Comas

Acabáis de ser papas de una preciosa niña aparentemente sana. Con los meses, habla, anda, manipula perfectamente con sus pequeñas manos. De repente en cuestión de unas semanas, deja de hablar, deja de andar, no es capaz ni de sujetar una galleta. Esa niña para la que tenías tantos sueños, pasa de ser una niña "sana" a una niña pluridiscapacitada. Epilepsia, apneas, crisis de llanto.. Sólo con la investigación podemos vencer a este monstruo que las tiene atrapadas. Ayúdanos a que recuperen su voz

Asociación sin ánimo de lucro que impulsa el conocimiento y la creación de becas de investigación de Enfermedades Raras e integra a personas con disCapacidad mediante la superación deportiva.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick

Cuando tenía 5, me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo. Una enfermedad rara, degenerativa y mortal. Ya no hablo, soy muy infantil y me he quedado sin amigos, apenas puedo caminar, sufro epilepsias y trastornos severos del sueño... Hasta los 8 años, sabia hacer todo lo anterior pero Sanfilippo me lo ha robado. Si quieres saber más de mi puedes ponerte en contacto con nosotros en sanfilippobarcelona@gmail.com http://www.sanfilippobcn.es Te necesitamos, nos queda muy poquito tiempo ..

Hola, Berta es una niña a la que se ha diagnostiicado sindrome de rett....es una enfermedad congénita con compromiso neurológico.Puede observarse retraso grave en la adquisicion del lenguaje y de la cordinacion motriz, asi como retraso mental grave o severo. El grupo lo creamos por ella! Queremos que tenga la mejor vida posible y para eso necesita mucha terapia para mantenerla activa. Equinoterapia, natacion, fisioterapia... Esto ayudaria a que pudiese realizarlas todas. Gracias.

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. Queremos que sea una realidad en 2021 y necesitamos la ayuda de todos.

Baloo Project es un proyecto de salud global que trabaja de manera transversal desde la base de la salud de los animales escalando hasta la salud de las personas y la conservación del entorno en el que habitan. Está enfocado al concepto de Una sola salud, y al concepto de un solo bienestar. El objetivo es mejorar la sanidad y bienestar de los animales domésticos, las personas y el entorno en el que conviven.

Somos una protectora en Cheste, Valencia. Nuestro objetivo es ayudar a cuantos perros esté en nuestra mano sin importar edad o estado de salud. Damos todo a nuestros peques para que se recuperen y sean felices hasta que encuentren un hogar. Wij zijn een stichting voor dierwelzijn in Cheste, Valencia. Ons doel is om zo veel mogelijk honden te helpen, jong of oud, ziek of gezond. Wij geven alles aan onze kleintjes zodat ze beter worden en dat ze gelukkig zijn tot ze een tehuis hebben gevonden.

En Teaming trabajamos cada día para que miles causas sociales puedan hacer sus sueños posible. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 24 millones de euros para ellas. Todo lo recaudado en este Grupo se destina a la Fundación Teaming para seguir haciendo lo que hacemos. Gracias en parte a los Teamers de este Grupo, Teaming es 100% gratuito y sin comisiones. Y nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a él. ¡Ayúdanos a ayudar!

Asociación sin ánimo de lucro que, a través de la castración, lucha por evitar la sobrepoblación de animales callejeros y abandonados. Ayúdanos a evitar tantas camadas desamparadas. / CIF: G66767609

Hola a todos. Sara es una princesita Rett,enfermedad rara que afecta a su desarrollo neurologico le provoca retraso mental severo,incapacidad de realizar funciones motoras,hablar,problemas del sueño,etc...necesita muchas terapias para ayudarla a mejorar su calidad de vida...fisioterapia,piscina,equinoterapia,musicoterapia...con vuestra ayuda Sara podra realizar tantas como pueda,para que pueda estar conectada a la vida lo maximo posible y nunca perder esa sonrisa....GRACIAS POR VUESTRA AYUDA

Xènia es una niña de 7 años que quedó tetrapléjica debido a los casos de enterovirus de 2016. Estuvo ingresada 3 meses en la UCI de Vall d'Hebron donde sufrió 3 paradas respiratorias y 2 pneumotórax. Pasamos por el I. Gutmann donde se la intentó rehabilitar al máximo y ahora dependemos de la fisioterapia a domicilio . Necesitamos tu colaboración para que se recupere ya que la seguridad social no cubre todos los tratamientos. ¿Nos ayudas? Síguenos: https://www.facebook.com/helpxenia/ Gracias!

Contribuimos a financiar la misión de la Richi Childhood Cancer Foundation para que todos los niños y adolescentes con cáncer tengan un mejor pronóstico y calidad de vida. Más información: http://www.richifoundation.org

Hola me yamo izan tengo dos añitos, soy De zaragoza naci muy prematuro con tan solo 25 semanas y estuve 3 meses en uci tengo paralisicerebral con un grado de dicapacidad de 68%vivo con mi mama y mi abuela que medan todos los mimos posibles etoy en cantado con mi hermanito de 3 meses necesito vuestra alluda paque os unais ami pagina de facebook tambien me gustaria que se formara algun evento a favor mio ya que las terapias son muy costosas y necesito mucho cuidados alo largo del dia muchas gracia

Somos un grupo de familiares y afectados por el Síndrome de Wolfram que hemos creado la asociación AFASW con el principal objetivo de financiar investigación científica que nos acerque a un tratamiento y a una posible cura. Actualmente aportamos dinero a una investigadora que estudia la enfermedad pero falta dinero.Gracias a ti podemos seguir investigando y luchar por una cura. Es una enfermedad ultra rara y neurodegenerativa. Son muy pocos casos en el mundo.Necesitamos dinero para curarnos.

ADRIANA es una niña que padece Sindrome de Angelman ( enfermedad rara) y necesita nuestra ayuda para poder darle la mejor calidad de vida posible ayudándole en los tratamientos que necesita dia a dia... Gracias de corazon #todoesposiblesicrees

Abril es una niña de 4 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 30 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #rareisnotinvisible

Emma es una niña de 3 años con síndrome de Angelman, un trastorno neurológico que se caracteriza por retraso cognitivo, retraso psicomotor, ausencia de habla, ataxia y movimientos incontrolados, problemas de sueño, epilepsia... No tiene cura, pero las terapias pueden ayudarla a ser lo más independiente posible y conseguir andar y comunicarse. ¡Y jugar con su hermano mellizo, que la quiere y la cuida un montón! Estas terapias son caras, es por eso que os pedimos colaboración. Gracias de corazón

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?