Jordi Martínez Comas

Acabáis de ser papas de una preciosa niña aparentemente sana. Con los meses, habla, anda, manipula perfectamente con sus pequeñas manos. De repente en cuestión de unas semanas, deja de hablar, deja de andar, no es capaz ni de sujetar una galleta. Esa niña para la que tenías tantos sueños, pasa de ser una niña "sana" a una niña pluridiscapacitada. Epilepsia, apneas, crisis de llanto.. Sólo con la investigación podemos vencer a este monstruo que las tiene atrapadas. Ayúdanos a que recuperen su voz

Asociación sin ánimo de lucro que impulsa el conocimiento y la creación de becas de investigación de Enfermedades Raras e integra a personas con disCapacidad mediante la superación deportiva.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick

Cuando tenía 5, me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo. Una enfermedad rara, degenerativa y mortal. Ya no hablo, soy muy infantil y me he quedado sin amigos, apenas puedo caminar, sufro epilepsias y trastornos severos del sueño... Hasta los 8 años, sabia hacer todo lo anterior pero Sanfilippo me lo ha robado. Si quieres saber más de mi puedes ponerte en contacto con nosotros en sanfilippobarcelona@gmail.com http://www.sanfilippobcn.es Te necesitamos, nos queda muy poquito tiempo ..

Hola, Berta es una niña a la que se ha diagnostiicado sindrome de rett....es una enfermedad congénita con compromiso neurológico.Puede observarse retraso grave en la adquisicion del lenguaje y de la cordinacion motriz, asi como retraso mental grave o severo. El grupo lo creamos por ella! Queremos que tenga la mejor vida posible y para eso necesita mucha terapia para mantenerla activa. Equinoterapia, natacion, fisioterapia... Esto ayudaria a que pudiese realizarlas todas. Gracias.

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. Queremos que sea una realidad en 2019 y necesitamos la ayuda de todos.

Tratamiento para desparasitar de manera externa e interna a 100 perros que viven en Amdalai (Gambia) y en los poblados colindantes. Gambia es el 174 del Índex de Desarrollo Humano (IDH), de 189. En Gambia es frecuente verlos en la calle, ignorados o maltratados. Objetivo enmarcado en los Objetivos de la Asamblea General de las Naciones Unidas, dentro de la Agenda 2030 de Desarrollo Sostenible (3, de Salud y bienestar).

Somos una protectora en Cheste, Valencia. Nuestro objetivo es ayudar a cuantos perros esté en nuestra mano sin importar edad o estado de salud. Damos todo a nuestros peques para que se recuperen y sean felices hasta que encuentren un hogar. Wij zijn een stichting voor dierwelzijn in Cheste, Valencia. Ons doel is om zo veel mogelijk honden te helpen, jong of oud, ziek of gezond. Wij geven alles aan onze kleintjes zodat ze beter worden en dat ze gelukkig zijn tot ze een tehuis hebben gevonden.

En Teaming trabajamos cada día para que más de 8.000 causas sociales puedan hacer sus sueños posible. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 10 millones de euros para ellas. Todo lo recaudado en este Grupo se destina a la Fundación Teaming para seguir haciendo lo que hacemos. Gracias, en parte, a los Teamers de este Grupo, Teaming es 100% gratuito y sin comisiones. Y nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a él. ¡Ayúdanos a ayudar!

Asociación sin ánimo de lucro que, a través de la castración, lucha por evitar la sobrepoblación de animales callejeros y abandonados. Ayúdanos a evitar tantas camadas desamparadas. / CIF: G66767609

Hola a todos. Sara es una princesita Rett,enfermedad rara que afecta a su desarrollo neurologico le provoca retraso mental severo,incapacidad de realizar funciones motoras,hablar,problemas del sueño,etc...necesita muchas terapias para ayudarla a mejorar su calidad de vida...fisioterapia,piscina,equinoterapia,musicoterapia...con vuestra ayuda Sara podra realizar tantas como pueda,para que pueda estar conectada a la vida lo maximo posible y nunca perder esa sonrisa....GRACIAS POR VUESTRA AYUDA